導讀;康士得(比卡魯胺片)是晚期前列腺癌治療的用藥,經臨床驗證,康士得(比卡魯胺片)對晚期前列腺癌有著非常好的治療效果,是晚期前列腺癌姑息性治療的一線用藥,其外科去勢術后顯示強大的藥理優勢,耐受性好、副作用小、生物利用度高。
康士得(比卡魯胺片)是晚期前列腺癌治療的用藥,對晚期前列腺癌有著非常好的治療效果,是晚期前列腺癌姑息性治療的一線用藥,其外科去勢術后顯示強大的藥理優勢,耐受性好、副作用小、生物利用度高。與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。本藥屬于非甾體類抗雄激素藥物,沒有其它激素的作用,它與雄激素受體結合而使其無有效的基因表達,從而抑制了雄激素的刺激,導致前列腺腫瘤的萎縮。本藥是消旋物,其抗雄激素作用僅僅出現在(R)-結構對應體上。
康士得治療晚期前列腺癌11例臨床療效研究
近年來,前列腺癌(PCa)發病率逐年升高^[1],就診者大部分是晚期患者。晚期前列腺癌的治療通常行睪丸切除加氟他胺治療,或同時行放射治療,或同位素治療^[2]。于2000年10月至2001年10月江蘇省腫瘤醫院應用康士得(Casodex,阿斯利康制藥公司)治療11例經上述治療失敗、前列腺特異抗原(PSA)又升高的患者,取得一定的療效。(引自:汪儀俊,須霆,《康士得治療晚期前列腺癌11例臨床療效研究》。江蘇藥學與臨床研究,2002年第4期)
康士得聯合睪丸切除治療晚期前列腺癌
目的:觀察康士得治療晚期前列腺癌(PCa)的療效。方法:應用康士得聯合睪丸切除治療晚期PCa和緩退瘤抵抗患者。結果:①10例原發PCa治療3個月,血清前列腺特異抗原(PSA)降至(4.67±2.58)μg/L,與治療前比較差異有極顯著性意義(P<0.01)。其中8例完全降至正常,2例下降>90%。患者臨床癥狀均改善,前列腺體積明顯縮小(P<0.01)。治療12~18個月,無一例出現PSA反跳。②2例緩退瘤抵抗患者,改服康士得后,PSA最大降幅分別為76%和81%,顯示對繼續阻斷雄激素依然有效。結論:康士得聯合睪丸切除治療晚期PCa有較好療效。(孫宏斌,劉軍,蘇江浩,鄒青,《康士得聯合睪丸切除治療晚期前列腺癌》。臨床泌尿外科雜志,2003年第8期)
百濟藥師溫馨提醒:康士得一般來說有良好的耐受性,少有因不良反應而停藥的情況。