第35屆歐洲腫瘤大會于2010年10月8日至12日于米蘭博覽會中心舉行,這將是醫療腫瘤專家磁場的交匯點,介紹和宣傳腫瘤學科方面的知識。對于歐洲腫瘤醫學會,匯聚了行業的最優秀的專家,提供最高質量的科學大會。
今天作為一個腫瘤科醫生一樣具有挑戰性,因為它是值得的。腫瘤學專業面臨著繁重的工作量,壓力,執行和需要成為最好的臨床研究員醫生,有必要建立專門知識和與時并進的機構;累積CME點,發現財務助理,以及發布需要。耗時和壓倒性的工作,但如果做得好,將改善整個癌癥治療。作為決策的最佳手段和最明智的選擇,在歐洲腫瘤大會是應對這些挑戰的答案。歐洲腫瘤大會是正確的選擇。
大會將每天發布新聞稿。
R. Bastian(德國)
外科手術可以緩解轉移癌患者脊柱骨折的痛苦(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月9日9:00)。
許多多發性骨髓瘤患者,或者腫瘤已經從最初生長點發生擴散的癌癥患者承受著脊柱壓縮性骨折的痛苦。外科手術似乎能迅速有效地緩解這些患者通常要忍受的脆化脊柱骨折。
D. Spigel(德國)
新的靶向療法為一些晚期肺癌患者使用的埃洛替尼增加了功效(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月9日11:00)。
埃洛替尼療法中增加了一種以癌癥相關分子為目標的新藥時,一些肺癌患者似乎存活了更長的時間,其病情也似乎有所抑制。
C. Zhou(中國)
埃洛替尼在作為晚期肺癌的一線療法時可以延長無惡化生存期:第三期數據(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月9日11:00)。
與標準聯合化療相比,腫瘤表皮生長因子受體 (EGFR) 激活突變的晚期肺癌患者在使用帶有埃洛替尼的一線療法以后,他們的無惡化生存期延長了近2倍。
Y.T. MA(英國)
研究表明吸煙具有與癌癥有關的后生效應(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月9日13:00)。
科學家們首次就吸煙導致與癌癥發展有關的后生效應報告出直接證據。
U. Matulonis(美國)
第二期研究中,實驗性卵巢癌藥物表明具有治療鉑類耐藥疾病的前景(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月9日13:00)。
在一項二期臨床試驗中,一種用來治療卵巢癌、正處于開發階段的藥物在一些患者身上顯示出持久控制病情的單藥療效。
G. Long(澳大利亞)
黑素瘤藥物在一項一期/二期研究中縮小了腦轉移瘤(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月10日11:00)。
一種正處于開發階段、用于治療具有潛在致命威脅的黑素瘤皮膚癌的新藥顯示出可能縮小晚期患者腦部繼發腫瘤(通常稱作轉移瘤)的光明前景。
A. Palumbo(意大利)
三期化療試驗中見到的高反應率、新藥和骨髓瘤干細胞(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月10日12:30)。
同類研究中首次將治療新診斷多發性骨髓瘤的兩種不同方法進行比較,并發現兩種療法都獲得了積極的回應。
M. Clavarezza(意大利)
大多數意大利乳腺癌患者的年齡較大,而且很早就診斷出了癌癥(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月10日12:30)。
一項意大利婦女乳腺癌研究表明,逾70%的患者的年齡超過了50歲,而且在超過60%的病例中,癌癥都是在轉移到淋巴結以前得到了確診。
H.A. Azim(比利時)
研究表明,在進行乳腺癌治療以后,婦女可以安全地進行母乳喂養(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月10日12:30)。
治好乳腺癌的婦女不應該拒絕利用母乳喂養孩子的機會。沒有證據顯示在進行乳腺癌治療以后,母乳喂養會給母親或孩子帶來危險。
K.M. Tveit(挪威)
愛必妥 (Cetuximab) 不會對轉移性結直腸癌的一線化療帶來任何額外的益處——新的三期數據(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月10日13:30)。
將靶向藥物愛必妥加入治療轉移性結直腸癌的一線三藥化療方案不會改善反應率、無惡化生存期以及總體存活率。
A. Gennari(意大利)
延長一線化療能改善轉移性乳腺癌患者的病情(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月10日15:30)。
一項元分析表明,如果在癌癥病情得到控制后繼續進行化療,轉移性乳腺癌患者的平均存活時間可以更長。
J. OShaughnessy(美國)
Iniparib 可以提高轉移性三陰乳腺癌的整體存活率:最終二期成果(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月10日15:30)。
一項隨機二期試驗表明,與單獨進行化療相比,如果一起使用 iniparib 和化療,患有高侵襲型轉移性乳腺癌的婦女似乎能夠活得更久。
M. Pavel(德國)
三期研究表明,依維莫司 (everolimus) 可以延緩難以治愈的神經內分泌腫瘤的惡化(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月11日10:30)。
一項大型三期臨床試驗的結果表明,藥物依維莫司可以延緩眾多難以治愈的罕見腫瘤的惡化,這些腫瘤會對分泌荷爾蒙的特定細胞產生影響。
B. Koczwara(澳大利亞)
研究表明,癌癥幸存者的生育問題沒有得到充分解決(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月11日12:30)。
眾多癌癥幸存者的性功能都發生了變化,這使得他們感到有負罪感而且渴望與別人親近。研究人員表示,醫生常常不會充分考慮這些性和生育問題。
Y. Loriot(法國)
性是使用新靶向藥物的癌癥患者的大問題(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月11日12:30)。
研究人員發現,雖然定位于特定癌細胞分子結構的新藥在近年提高了癌癥的治療水平,但這種好處可能要以患者的性生活為代價。
B. You(法國)
研究發現,禁藥名單的不一致給早期癌癥藥物試驗帶來了瑕疵(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月11日12:30)。
一期和二期癌癥臨床試驗設計方法有許多基本上的不一致。研究人員發現許多藥物出現了大量意外差異,試驗設計者表示參與者不應服用這些藥物以避免潛在的藥物間反應。
T. Mok(中國)
新的二期研究表明,肺癌藥物 PF-299 具有一線應用前景(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月11日13:15)。
作為晚期患者一線療法來施治時,新一代肺癌藥物展現了顯著的抗疾病惡化能力。
A. Necchi(意大利)
帕唑帕尼 (pazopanib) 在二期實驗中展現出針對復發/難以治愈的尿路上皮癌的應用前景(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月11日13:30)。
當前一項針對轉移性尿路上皮癌新靶向療法的二期實驗已經產生了頗具前景的早期成果。
J. Vermorken(荷蘭)
Panitumumab 不能給周期性/轉移性頭頸癌增加整體存活方面益處:全部三期結果(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月11日13:30)。
三期試驗結果表明,將抗 EGFR 單克隆抗體帕尼單抗加入化療之中并不能大幅提高周期性/轉移性頭頸癌患者的整體存活率。
J. Baselga(美國)
把愛必妥加入化療之中會使難以治愈的乳腺癌的反應率加倍(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月11日15:00)。
研究人員首次證實,定位于 EGFR 可以為患有難以治愈的“三陰”乳腺癌的婦女帶來巨大的臨床益處。
E. Perez(美國)
新型靶向療法展示出作為 HER2 陽性轉移性乳腺癌一線療法的前景(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月11日15:00)。
新型乳腺癌療法已經顯示出作為 HER2 陽性轉移性疾病的一線療法的積極前景。
J. De Bono(英國)
Abiraterone Acetate(醋酸阿比特龍)可以提高閹割難治性轉移前列腺癌患者的存活水平:三期結果(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月11日15:00)。
一項大型三期臨床試驗的結果證實,與安慰劑相比,化療后惡化的閹割難治性轉移前列腺癌患者若服用醋酸阿比特龍,他們的存活期會長很多。
C.H. Yang(臺灣)
標志性試驗的最終結果證實肺癌 EGFR 突變可以帶來存活益處(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月11日15:00)。
一項標志性三期試驗的成熟結果證實,使用吉非替尼 (gefitinib) 或化療的 EGFR 突變陽性晚期非小細胞肺癌患者的整體存活率比那些沒有發生突變的患者高得多。
V. Miller(美國)
Afatinib 會給在使用 EGFR 抑制劑治療后病情惡化的肺癌患者帶來好處(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月11日15:00)。
二期b/三期 (IIb/III) 試驗表明,就無惡化存活期和腫瘤縮減程度而言,經過 EGFR 抑制劑埃洛替尼和吉非替尼治療的肺癌患者在服用新藥 afatinib 之后似乎活得更久。
T. Perren(英國)
前景光明的早期結果顯示,貝伐珠單抗 (bevacizumab) 會給新近診斷卵巢癌患者帶來了存活益處(禁令到期時間:米蘭時間2010年10月11日15:00)。
一項大型三期臨床試驗的早期結果顯示,在化療中加入貝伐珠單抗作為新近診斷卵巢癌的療法,能在治療的第一年里降低病情惡化風險。
開放新聞發布會
由于開展了具有頂級品質的計劃,全球癌癥負擔的最新數據;大會即將討論的重要議題,包括癌癥治療的最新進展;以及面向媒體成員的大會統計數據和重點將向參加新聞發布會的記者提供,以幫助他們了解激動人心的大會內容。