刊登于國際雜志Diabetes上的一篇研究報告中,來自鄧迪大學的研究人員通過研究發現,曾經被批準用于治療2型
糖尿病的新一代藥物,在不需要與二甲雙胍結合使用時或許會更加有效;這三種名為坎格列凈(canagliflozin)、達格列凈(Dapagliflozin)和依帕列凈(Empagliflozin)的可以抑制鈉-葡萄糖共轉運體2(SGLT2)的新一代藥物在過去兩年里,在歐洲和美國被批準用于作用2型糖尿病的新型療法。
SGLT2蛋白可以重新吸收從腎臟回流到血液中的葡萄糖,如果抑制了該過程,更多的葡萄糖就會出現在尿液中,而血液中葡萄糖含量就會減少,而這對于糖尿病患者而言是非常有益的。文章中研究者通過研究發現,名為坎格列凈的藥物可以有效治療2型糖尿病。研究者Hardie教授說道,我們發現坎格列凈不僅可以抑制SGLT2,而且還可以激活AMP激活性蛋白激酶(AMPK),而AMPK是一種特殊的信號通路;然而研究者發現,在治療糖尿病的效果上,達格列凈和依帕列凈或許并沒有坎格列凈那么有效。
研究者指出,AMPK的激活同樣也是二甲雙胍發揮作用的重要機制,二甲雙胍如今已經作為一種治療2型糖尿病的一線藥物,而且目前全球有超過1億人都在使用二甲雙胍治療疾病。當前很多制藥公司都在進行相關的臨床試驗來檢測SGLT2抑制劑結合二甲雙胍在治療2型糖尿病上的效果,本文研究結果顯示,以藥物坎格列凈為例,其或許并不需要同二甲雙胍結合,因為坎格列凈已經可以有效激活AMPK了。
SGLT2抑制劑來源于根皮素,而根皮素是蘋果中的一種天然產物,最早于1863年被分離,然而根皮素有一定的副作用,而新合成的衍生物卻沒有。鄧迪大學是世界上研究AMPK及其在糖尿病療法中角色扮演的一個主要的研究中心,相關研究由威康信托基金會和英國心臟基金會提供資助。(來源:生物谷)