美國食品藥品監督管理局(FDA)批準第一個自動化B型肝炎測試產品,該產品綜合了對B型肝炎表面抗原的篩選和確認測試。
同時,FDA已批準在伊利諾斯州總部Abbott實驗室進行PRISM HbsAg測試,以對測試獻血者、血液成分和器官進行B型肝炎病毒測試。這一試驗可能用于器官和組織捐獻尸體的血液篩查。
B型肝炎由感染肝臟的病毒所引起,其只能通過血液測試進行檢查。