對HBV DNA陽性
肝硬化的治療,抗病毒治療是關鍵,此時抗病毒治療雖不能完全逆轉肝臟的病理改變,但通過抑制病毒復制,可以阻斷或延緩疾病的進展,減少并發癥的發生。
名正阿德福韋酯是一種有效的核苷類似物,通過競爭脫氧腺苷三磷酸底物,使HBV DNA鏈的延長終止而抑制HBV DNA的復制,從而減輕肝臟炎癥反應,降低
肝纖維化發生率。名正阿德福韋酯與
安絡化纖丸聯用,則可優勢互補,在顯著抑制HBV復制、控制病毒血癥的同時能更有效地改善肝功能、緩解癥狀,減輕肝纖維化程度,對肝纖維化的血清學指標尤其是HA有明顯的降低作用。
臨床資料
所有HBV DNA陽性肝硬化患者均為2005年1月一2007年1月我院門診和住院部治療的肝硬化患者。60例患者中男4l例,女19例,年齡最大者68歲,最小者24歲,平均年齡48.5歲。隨機分為3組,每組20例,即名正阿德福韋酯組(ADV),安絡化纖丸組(ALHQ),名正阿德福韋酯+安絡化纖丸組(uNIT)。3組病例在性別、年齡、職業、文化程度、癥狀、體征及肝功能、肝纖4項、肝影像學檢查結果等方面比較,差異無顯著性意義,具有可比性。
治療方法
3組病例均在常規治療(肝復康丸6g/次,3次/d,療程3個月)的基礎上分別采用3種不同的治療方法。ALHQ組:口服安絡化纖丸6g/次,2次/d,療程12個月;ADV組:口服名正阿德福韋酯1Omg/次,1次/d,療程12個月;UNIT組:口服名正阿德福韋酯lOmg/次,1次/d,同時口服安絡化纖丸6g/次,2次/d,療程12個月。
結果
3組患者臨床癥狀在治療1月后均有明顯改善,其中癥狀消失者ADV組13例 (65%),ALHQ組l4例(70%),UNIT組19例(95% );3組相比,UNIT組明顯高于其他兩組(P<O.05)。在治療3個月后體征開始改善,且隨時間的延長體征改善越明顯,但三者之間差異無顯著性意義(P>0.05)。
治療結束后,ALHQ組顯效l0例(50%),有效5例(25%),無效5例(25%),總有效15例(75%);ADV組分別為12例(60%)、4例(20%)、4例(20%)、16例(80%);UNIT組分別為18例(90%)、2例(10%)、0、20例(100%)。組間比較,UNIT組顯效率明顯高于其他兩組;而ADV組與ALHQ組比較,差異無統計學意義。
名正阿德福韋酯膠囊既可作為慢性
乙肝治療的一線單用藥,又可用于治療
拉米夫定耐藥患者,不管是肝功能處在代償期或失代償期,阿德福韋酯片均有較顯著的效果。