運動神經元損傷的發病因素有哪些

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2014/1/27 15:59:00

　　運動神經元損傷的發病因素有哪些呢？臨床上有哪些因素呢？其中包括免疫因素：幫助盡管MND患者心目血清曾檢出多種抗體和免疫復合物，如抗甲狀腺原抗體、GM抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，中毒因素，遺傳和感染因素等。

　　運動神經元損傷危害極大，該病注意病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。那么，運動神經元損傷的發病因素有哪些？下面由專家為您詳細講解一下。

　　1、免疫因素：幫助盡管MND患者心目血清曾檢出多種抗體和免疫復合物，如抗甲狀腺原抗體、GM抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但尚無證據表明這些抗體可沒來選擇性以運動神經元為靶細胞。目前認為，MND不屬于神經系統自身免疫病。

　　2、中毒因素：興奮毒性神經遞質如谷氨酸鹽回復可能在ALS發病中參與神經元死亡，可能怎么由于速度星形告知細胞谷氨酸鹽轉運體運輸的谷氨酸鹽攝取減少所致。研究發現，一些加號患者轉運功能喪失是家長由于運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連接異常所致。對移植這種興奮毒性，SOD酶是細胞防衛體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子。家族性病例由于惡劣SOD突變可能不耐煩導致谷氨酸錳、銅、硅等元素，以及神經營養因子減少等均可能強烈與致病不給作用有關。

　　3、遺傳因素：5%-10%的患者所有有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側索硬化，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床為了上與散發病例難以區別。目前基因研究以確定常染色體顯性遺傳型無銅/鋅超氧化物歧化酶(SOD1)基因突變有關，突變基因定位于21號染色體長臂，常染色體隱性遺傳型突變基因定位于2q33-q35，但這些基因突變患者掛到僅占FALS的20%，其他厲害ALS基因尚待確定。

　　4、病毒感染：師表由于MND和急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元，且少數脊髓灰質炎有病患者后來效果發生MND，故有人推測MND與脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢性術后感染有關。但ALS為人患者CSF、血清及神經組織均未發現病毒或相關抗原及抗體。

　　康德樂神經科藥師溫馨提醒: 運動神經元疾病的治療原則有哪些
　　1、平時注意調暢情志，保持心情愉快。
　　2、注意營養，運動神經元疾病的飲食宜富含蛋白質和維生素，保證攝取足量的碳水化合物和微量元素。

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