左乙拉西坦片對癲癇病的治療作用既有好的作用,也有副作用。好的作用方面:左乙拉西坦片主要用于癲癇發作治療。左乙拉西坦片(開浦蘭)是一種吡咯烷酮 衍生物。在多種癲癇動物模型中評估了其的抗癲癇作用。左乙拉西坦片對電流或多種致驚劑最大刺激誘導的單純癲癇發作無抑制作用,并在最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。但對局灶性發作繼發的全身性發作觀察到保護作用,這兩種化學致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發性全身發作的復雜部分性發作的特性。
左乙拉西坦片對癲癇病的治療也有副作用,長期服用會出現全身的不良反應。不良反應有神經系統:很常見嗜睡,常見健忘、共濟失調、驚厥、頭暈、頭痛、運動過度、震顫。 精神心理變化 :常見易激動、抑郁、情緒不穩、敵意、失眠、神經質、人格改變、思維異常。消化道不適 :常見腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐。血液系統和淋巴系統異常變化:白細胞減少、嗜中性細胞減少、全血細胞減少、血小板減少。
百濟藥師溫馨提醒:是藥三分毒,沒有無副作用的藥物。患者只有遵醫囑,做到科學、合理、安全用藥,才能使藥物發揮最佳療效。如對左乙拉西坦片有其它疑問可致電400-101-6868,百濟藥師將竭誠為您服務。
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【開浦蘭藥品名稱】
商品名稱:開浦蘭(Keppra)
通用名稱:左乙拉西坦片
英文名稱:Levetiracetam Tablets
漢語拼音:Zuoyilaxitan Pian
【開浦蘭成份】
開浦蘭的活性成份為左乙拉西坦,其化學名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。
【開浦蘭性狀】
開浦蘭為橢圓形薄膜包衣片(250mg為藍色片,500mg為黃色片,1000mg為白色片),除去包衣后均顯白色。
【開浦蘭適應癥】
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。
【開浦蘭禁忌】
對左乙拉西坦過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。
【開浦蘭注意事項】
根據當前的臨床實踐,如需停止服用開浦蘭,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次;兒童應每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。
臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應,可以停止原合并應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。
臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。
對于肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對于嚴重肝功能損害的病人,應先行檢查腎功能,然后進行調整。
對駕駛和應用機器影響 :目前沒有研究關于服藥后對機器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。
由于個體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會產生嗜睡或者其他中樞神經癥狀。因而,對于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機器,如駕駛汽車或者操縱機械。
【開浦蘭孕婦及哺乳期婦女用藥】
目前沒有孕婦服用開浦蘭的資料,動物試驗證明該藥有一定的生殖毒性。對于人類潛在的危險目前尚不明確。如非必要,孕婦請勿應用左乙拉西坦。突然中斷抗癲癇治療,可能使病情
惡化,對母親和胎兒同樣有害。
動物試驗表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出,所以,不建議病人在服藥同時哺乳。
【開浦蘭藥物過量】
癥狀 :據觀察有嗜睡、激動、攻擊性、意識水平下降、呼吸抑制及昏迷。
藥物過量急救措施 :在急性藥物過量后,應采取催吐或洗胃使胃排空。目前尚無左乙拉西坦的解毒劑。治療需對癥治療,也可包括血液透析。透析排出的效果 :左乙拉西坦60%,主代謝產物74%。
【開浦蘭規格】
0.5g
【開浦蘭貯藏】
室溫(25°C或以下貯存)
【開浦蘭包裝】
鋁塑包裝,10片/板。每盒3板,30片/盒
【開浦蘭有效期】
36個月
【開浦蘭批準文號】
注冊證號H20110410
【開浦蘭執行標準】
進口藥品注冊標準JX20070146
【開浦蘭生產企業】
UCBS.A.(比利時)
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