研究發現新的癲癇觸發基因

   導讀：癲癇是一種疾病和綜合癥，以腦部神經元反復突然過度放電所致的間歇性中樞神經系統功能失調為特征。是一種起源于大腦，并反復發作的運動感覺、自主神經、意識和精神狀態不同程度的障礙。

　　經譜系、雙生子及腦電圖研究和流行病學調查等，充分證明原發性癲癇有遺傳性，有的是單基因遺傳，有的是多基因遺傳，但不一定都有臨床發作。臨床認為外傷、感染、中毒后引發的癲癇可能也有遺傳因素參與。目前,在愛爾蘭大約有37000人患有癲癇。神經科學家已經發現一種新的與癲癇相關的基因。這一發現可能有助于發展新的癲癇治療藥物。

　　這項研究由愛爾蘭皇家外科醫學院（RCSO）的研究人員進行，結果發表于《自然醫學》[Nat Med 2012 Jun 10]。 文章的主要作者，來自于這所學院的生理及醫用物理系的DavidHenshall教授解釋道：我們一直想找到腦細胞內發生了什么問題而觸發癲癇。我們的研究發現一種全新的癲癇相關基因，同時，研究顯示我們如何使用這種基因靶向分子藥物來減少腦的癲癇易感性以及減少癲癇發生的頻率。來自于這所學院的生理及醫用物理系的EvaJimenez-Mateos 博士說：“我們的研究發現antagomir這種藥物具有保護腦細胞免受長程癲癇毒性的作用，而且這種治療作用能持續一個月之久。”在愛爾蘭大約37000人患有癲癇。其中，2/3的患者使用藥物能使癲癇得到控制，不幸的是，1/3的患者使用藥物仍不能完全控制疾病發作。
　　研究組集中研究一類新的基因，叫做微小RNA（microRNA）。這類基因在細胞內控制蛋白的產生。研究者們發現，癲癇患者腦內microRNA-134水平顯著增高。而且，他們發現一種新發現的叫做antagomir的藥物能夠鎖定microRNA-134并且將其移出腦細胞，從而阻止癲癇樣放電的發生。

　　他們的發現可能導致新的治療方法從而能幫助很大一部分患者控制癲癇發作。這一研究可能為癲癇患者提供新的治療方法。在美國，大約3%的人在他們的一生中可能診斷過癲癇。年輕的癲癇患者的原因可能與先天性或發育環境有關。40歲以上診斷癲癇的患者，腫瘤是更可能的原因。癲癇還可能由中樞神經系統感染或腦外傷引起。

　　癲癇是一種起源于大腦，并反復發作的運動感覺、自主神經、意識和精神狀態不同程度的障礙。如果只發生一次，也就不具備反復性，是不能診斷為癲癇的。所謂發作性，是指癥狀突然出現，也突然中止。癲癇治療應根據癲癇發作類型選擇安全、有效、價廉和易購的藥物。目前主流的癲癇治療藥物有：癲癇康膠囊、鎮癇片、癲癇平片、香草醛片、桂芍鎮癇片等，具體用藥可拔打400-101-6868咨詢我們的百濟藥師。

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