導(dǎo)讀:原發(fā)性干燥綜合征是一種自身免疫性疾病,典型的臨床表現(xiàn)為口、眼干燥,并可累及腎、肺、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等多個(gè)系統(tǒng),引起的全身器官受累。表現(xiàn)有肌肉無(wú)力、全身酸痛、干咳、胸悶、癲癇、軟癱、原因不明的肝炎、肝硬化、慢性腹瀉等。
近日,湖州市第三人民醫(yī)院精神科的研究人員共同發(fā)表論文,旨在探討原發(fā)性干燥綜合征( pSS)所致精神障礙的臨床特征。
干燥綜合征好發(fā)于絕經(jīng)期以后或30-40歲的女性,發(fā)病率約0.3-0.4%,在老年人群中高達(dá)0.77%。但由于本病的臨床表現(xiàn)多樣化,易被忽視或誤診。一部分病人,尤其是年輕女性,在疾病早期無(wú)明顯癥狀,同時(shí)一部分老年女性,并沒認(rèn)識(shí)到口、眼干也是一種病。
研究指出,pSS所致精神障礙臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,缺乏特異性;精神障礙多為焦慮和抑郁等;很多軀體癥狀易與焦慮或抑郁混淆。該論文發(fā)表于2012年第3期《中華精神科雜志》上。
對(duì)31例由
風(fēng)濕免疫科和精神科聯(lián)合會(huì)診確診為pSS所致精神障礙住院患者的臨床資料,從臨床表現(xiàn)、輔助檢查、治療措施及療效等方面進(jìn)行回顧性分析。
結(jié)果31例患者中男7例,女24例;確診前有23例在精神科首次就診住院,5例在精神科多次就診住院,3例在風(fēng)濕免疫科就診住院。
物理檢查結(jié)果均無(wú)特異性。31例患者的紅細(xì)胞沉降率、C反應(yīng)蛋白和
免疫球蛋白G均升高;唇腺組織學(xué)檢查均顯示,腺上皮萎縮,灶性淋巴細(xì)胞浸潤(rùn);24例抗核抗體陽(yáng)性,25例抗干燥綜合征抗原A抗體陽(yáng)性。確診pSS前主要精神癥狀以焦慮和抑郁為主要表現(xiàn).21例患者的漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評(píng)分為8~25( 15.84±5.76)分,其中6例患者漢密爾頓抑郁量表(17項(xiàng))評(píng)分為14~23( 19.50±4.23)分,伴隨癥狀體征出現(xiàn)較早,自覺疲乏21例,口干18例,皮膚干燥17例,
睡眠障礙(入睡困難或早醒)16例,眼干澀14例,猖獗齲齒12例。通過(guò)系統(tǒng)治療,31例患者中28例精神癥狀明顯好轉(zhuǎn),2例繼續(xù)精神科治療,1例因腦炎死亡。
百濟(jì)藥師溫馨提醒,不同部位的血管炎造成了不同部位的神經(jīng)損害和相應(yīng)的臨床癥狀,約5%的患者表現(xiàn)為
癲癇樣發(fā)作,各種精神癥狀及意識(shí)障礙等,患者要保持平和的心態(tài)。心態(tài)平和有利于氣血通暢,可避免因情緒受到刺激而導(dǎo)致的上火。預(yù)防干燥綜合征最好的方法就是多喝水。