舒思(富馬酸
喹硫平)是一種新型的吩噻嗪類抗精神病藥,可阻斷腦內多種神經質受體,運動系統障礙、高泌乳素血癥的發生率顯著降低。很少或不引起對氟哌啶醇敏感的猴發生肌張力障礙,發生運動障礙發生率低,有改善陰性癥狀的有益作用,適用于
精神分裂癥,精神分裂樣障礙,雙相障礙。富馬酸喹硫平適用于精神分裂癥,精神分裂樣障礙,雙相障礙。
1 對象和方法
為我院2006年7月至2007年6月的住院患者,均符合中國精神障礙分類與診斷標準第3版精神分裂癥診斷標準,陽性與陰性癥狀量表(PANSS)總分≥60分;排除有嚴重軀體疾病者、妊娠期婦女,共55例。其中,男20例,女35例;年齡14~65歲,平均(28.6±9.7)歲;病程1個月至15年,中位數為2年。
舒思治療劑量為300~750 mg/d,分2次口服,療程6周。不合并使用其他抗精神病藥物。采用PANSS及負反應量表(TESS)評定療效及不良反應,于治療前及治療第2、4、6周末各評定1次。于治療前及治療6周末進行血、尿常規和肝功能及心電圖檢查。
療效評定的PANSS減分率≥80%為痊愈,50%~79%為顯著進步,30%~49%為進步,<30%為無效。
采用t檢驗進行統計分析。
2 結果
痊愈17例,顯著進步23例,進步9例,無效6例,顯效率72.9%,有效率89.1%。PANSS總分治療前105.7,治療6周53.3,減分率為49.6%;陽性癥狀分從27.8到13.1, 減分率為53.1%;陰性癥狀分從26.0到14.0,減分率為46.2%;一般精神病理從50.1到26.4,減分率為47.3%,與治療前比較均有顯著下降(P均<0.01)。
不良反應有嗜睡9例,心慌5例,靜坐不能6例,頭暈8例,肌張力輕度增高1例,體重增加1例。此外,有1例
癲癇病發作,停藥后緩解。
3 討論
臨床對比研究表明,舒思治療精神分裂癥的有效率與其他非典型抗精神病藥相似,對典型抗精神病藥療效不佳的難治患者,服用本品療效優。臨床試驗還發現,舒思在所有治療劑量,即使是高劑量,其EPS發生率亦不高于安慰劑,這在易發生EPS的人群中,如青少年女性、老年人、腦器質障礙的病群中均得到證實。舒思無劑量相關的EPS是臨床應用的主要優勢,國內外臨床研究均證實,舒思對精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有良好療效,對急、慢性精神分裂癥有治療和預防復發的作用,并能明顯改善分裂癥的認知功能。
【參考文獻】
[1]王美娟,盧玲.
思瑞康與
利培酮治療精神分裂癥對照研究[J].臨床精神病學雜志,2000,16:200-201.
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