(杭州)為了探討
苦參堿對
惡性黑素瘤細(xì)胞A375轉(zhuǎn)移能力的影響及其作用機(jī)制。研究者采用MTT法和膜聯(lián)蛋白-V-FITC/PI雙染色法分別檢測不同濃度
苦參堿對A375細(xì)胞增殖和凋亡的影響,半定量RT-PCR分析經(jīng)
苦參堿干預(yù)后A375細(xì)胞乙酰肝素酶mRNA的表達(dá)變化,細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞黏附能力的改變,基質(zhì)膠侵襲實(shí)驗(yàn)觀察細(xì)胞侵襲能力的變化。結(jié)果
苦參堿濃度≥0.5 mg/mL時(shí)可抑制A375細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,其作用呈劑量依賴性;
苦參堿濃度在0.125~0.5 mg/mL時(shí),能明顯下調(diào)A375細(xì)胞乙酰肝素酶mRNA的表達(dá),并能抑制細(xì)胞的黏附、侵襲能力(P<0.01),其抑制效應(yīng)呈劑量依賴性,在不同濃度組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。可見
苦參堿在體外能抑制A375細(xì)胞的黏附、侵襲能力。
苦參堿抗
腫瘤侵襲可能與抑制腫瘤細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡以及下調(diào)乙酰肝素酶的表達(dá)有關(guān)。