舒萊(注射用巴利昔單抗)

【舒萊適應癥】
巴利昔單抗用于預防首次腎移植術后早期急性器官排斥反應。舒萊通常與環孢素微乳劑及含皮質激素為基礎的免疫抑制劑聯合使用。

【舒萊用法用量】
成人推薦劑量：標準總劑量為40mg，分2次給予，每次20mg。首次20mg應于術前2小時內給予，第二次20mg應于移植術后4天給予。如果發生術后并發癥，如移植物失功等，則應停止第二次給藥。
體重≥(greaterthanorequalto)40kg的兒童，總量為40mg，分2次給予，每劑20mg。體重<40kg兒童：總量為20mg，分2次給予，每劑10mg。首次應于術前2小時內給予，第二次用藥應于移植術后4天給予。如果發生術后并發癥，如移植物失功等，則應停止第二次給藥。
經配制后的巴利昔單抗，既可在20-30分鐘內作靜脈滴注，也可一次性靜脈推注。

【舒萊注意事項】
巴利昔單抗僅限于對器官移植術后進行免疫抑制治療有經驗的醫師使用。除環孢素微乳劑及皮質激素外，巴利昔單抗與其它免疫抑制劑合用的經驗有限。在所推薦的劑量范圍內，巴利昔單抗在為數不多的病人中與硫唑嘌呤聯合使用過。另外，一項應用巴利昔單抗的病人曾在移植術后的不同時間接受過馬替麥考酚酯或抗體治療，例如OKT3或ATG/ALG，而這些病人并未出現過度免疫抑制的癥狀。不過，除了環孢素微乳劑及皮質激素外，巴利昔單抗與其它免疫抑制劑合用時，有增加過度免疫抑制的可能。
對駕駛和操作機械能力的影響舒萊對駕駛和操作機械的能力無影響。

【舒萊禁忌】
對巴利昔單抗以及處方中其它任何成分過敏者均禁用。

【舒萊性狀】
本藥除活性成分外，還含有以下賦形劑：亞磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉、氧化鈉、蔗糖、甘糖醇、甘氨酸等。舒萊不含防腐劑。外觀為白色凍干物。

【舒萊有效期】
3年。

【舒萊批準文號】
進口藥品注冊證號S20040059
原注冊證號S20020050

【舒萊生產企業】
企業名稱：NovartisPharmaSchweizAG