【安達唐適應癥】
在飲食和運動基礎上，安達唐可作為單藥治療用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制安達唐不適用于治療1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒。
【安達唐用法用量】
推薦起始劑量為5mg，每日一次，晨服，不受進食限制。對于需加強血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，劑量可增加至10mg每日一次。對于血容量不足的患者，建議在開始安達唐治療之前糾正這種情況(參見注意事項和老年用藥)。腎功能不全患者建議在開始安達唐治療之前評估腎功能情況，并在此后定期評估。eGFR低于60mL/min/1.73m2的患者不推薦使用安達唐治療。輕度腎功能不全患者(eGFR≥60mL/min/1.73m2)無需調整劑量。如果出現eGFR范圍持續在30至低于60mL/min/1.73m2，不推薦使用安達唐治療(參見注意事項)。如果出現eGFR低于30mL/min/1.73m2，禁忌使用安達唐(參見禁忌)。肝功能受損患者對于輕度、中度或重度肝功能受損患者無需調整劑量。但是，尚未在重度肝功能受損患者中具體研究安達唐的安全性和療效，因此應單獨評估該人群使用安達唐的獲益風險(參見藥代動力學)。
【安達唐注意事項】
低血壓達格列凈可導致血管內體積收縮。采用安達唐開始治療后會發生癥狀性低血壓(參見不良反應)，尤其是腎功能不全患者(eGFR低于60mL/min/1.73m2)、老年患者或正在服用髓袢利尿劑的患者。具有以上一種或多種特征的患者在開始安達唐治療前，應評估并糾正血容量狀態。治療期間應監測低血壓體征和癥狀。酮癥酸中毒已在上市后監測中識別到接受鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑(包括達格列凈)的1型和2型糖尿病患者出現酮癥酸中毒的報告,酮癥酸中毒是一種嚴重危及生命的疾病，需要緊急住院治療。達格列凈不適用于治療1型糖尿病患者(參見適應癥)。對于接受達格列凈治療且出現重度代謝性酸中毒體征和癥狀的患者，無論血糖水平如何，均應評估其是否出現酮癥酸中毒，因為即便血糖水平低于250mg/dL，也有可能出現達格列凈相關酮癥酸中毒。如疑似酮癥酸中毒，則應停用達格列凈，且應對患者進行評估并迅速開始治療。酮癥酸中毒的治療可能需要胰島素、補液和碳水化合物的補充。在許多上市后報告中，尤其是在1型糖尿病患者中，由于血糖水平低于糖尿病酮癥酸中毒患者的典型血糖水平(通常低于250mg/dL)，因此無法立即識別出酮癥酸中毒，故而其治療會有所延遲。出現的體征和癥狀與脫水和重度代謝性酸中毒一致，包括惡心、嘔吐、腹痛、全身不適和呼吸急促。在部分但非全部病例中，已識別出胰島素劑量降低、急性發熱性疾病、因疾病或手術導致熱量攝入量降低、提示缺乏胰島素的胰腺疾病(例如1型糖尿病，胰腺炎或胰腺手術病史)以及酗酒等酮癥酸中毒誘因。在開始達格列凈治療前，需考慮患者病史中可能導致酮癥酸中毒的因素，包括任何病因造成的胰腺胰島素分泌不足、熱量限制和酗酒等。在已接受達格列凈治療的患者中，已知可能導致酮癥酸中毒的臨床狀況(例如因急癥或手術延長禁食)下，應考慮監測酮癥酸中毒并暫時停用達格列凈。急性腎損傷和腎功能損害達格列凈可導致血容量下降，并導致腎損害(參見不良反應)。已有在接受達格列凈治療的患者中發生急性腎損傷的上市后報告，其中部分病例需要住院和透析治療，一些報告所涉及的患者年齡小于65歲。開始達格列凈治療前，需考慮是否存在可能導致患者急性腎損害的因素，包括低血容量、慢性腎功能不全、充血性心臟衰竭和合并用藥(利尿藥、ACE抑制劑、ARB、NSAID類藥物)。發生任何進食量下降(如急性病或禁食)或體液喪失(胃腸道疾病或暴露在高溫處)的情況時，應考慮暫停達格列凈治療；監測患者是否出現急性腎損害的體征和癥狀。如發生急性腎損害，立即中止達格列凈治療并給予治療。達格列凈可升高血清肌酐和降低eGFR。老年患者和腎功能不全患者更易發生上述變化。安達唐治療后會發生與腎功能相關的不良反應(參見不良反應)。在安達唐治療開始前應評估腎功能，并在之后定期監測。eGFR范圍持續在30至低于60mL/min/1.73m2的患者不推薦使用達格列凈，eGFR低于30mL/min/1.73m2的患者禁忌使用(參見用法用量和禁忌)。在一項納入中度腎功能不全患者(eGFR范圍為30至低于60mL/min/1.73m2)研究中評價安達唐的安全性和療效。與安慰劑治療患者相比，中度腎功能不全患者在安達唐治療后血糖控制未得到改善(參見臨床試驗)，腎臟相關不良反應和骨折更常見(參見用法用量和不良反應)；因此，該人群不推薦使用安達唐治療。基于安達唐的作用機制，預期在重度腎功能不全(eGFR低于30mL/min/1.73m2)或ESRD患者中無效(參見禁忌)。尿膿毒癥和腎盂腎炎已有在接受SGLT2抑制劑(包括達格列凈)治療的患者中發生嚴重尿路感染的上市后報告，包括需要住院治療的尿膿毒癥和腎盂腎炎。SGLT2抑制劑治療可增加尿路感染的風險。如有指征，則應評估患者的尿路感染體征和癥狀，并及時處理(參見不良反應)。與胰島素和胰島素促泌劑合用引起低血糖已知胰島素和胰島素促泌劑可引起低血糖。達格列凈與胰島素或胰島素促泌劑合用會增加低血糖的風險(參見不良反應)。因此，與達格列凈合用時，應使用較低劑量的胰島素或胰島素促泌劑，以降低低血糖的風險。生殖器真菌感染達格列凈會增加生殖器真菌感染風險，有生殖器真菌感染史的患者更容易生殖器真菌感染(參見不良反應)，所以應監測并給予相應治療。低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高達格列凈會導致LDL-C升高(參見不良反應)。安達唐開始治療后，監測LDL-C并按照標準療法治療。膀胱癌達格列凈可導致血容量下降，并導致腎損害(參見不良反應)。已有在接受達格列凈治療的患者中發生急性腎損傷的上市后報告，其中部分病例需要住院和透析治療，一些報告所涉及的患者年齡小于65歲。開始達格列凈治療前，需考慮是否存在可能導致患者急性腎損害的因素，包括低血容量、慢性腎功能不全、充血性心臟衰竭和合并用藥(利尿藥、ACE抑制劑、ARB、NSAID類藥物)。發生任何進食量下降(如急性病或禁食)或體液喪失(胃腸道疾病或暴露在高溫處)的情況時，應考慮暫停達格列凈治療；監測患者是否出現急性腎損害的體征和癥狀。如發生急性腎損害，立即中止達格列凈治療并給予治療。達格列凈可升高血清肌酐和降低eGFR。老年患者和腎功能不全患者更易發生上述變化。安達唐治療后會發生與腎功能相關的不良反應(參見不良反應)。在安達唐治療開始前應評估腎功能，并在之后定期監測。eGFR范圍持續在30至低于60mL/min/1.73m2的患者不推薦使用達格列凈，eGFR低于30mL/min/1.73m2的患者禁忌使用(參見用法用量和禁忌)。在一項納入中度腎功能不全患者(eGFR范圍為30至低于60mL/min/1.73m2)研究中評價安達唐的安全性和療效。與安慰劑治療患者相比，中度腎功能不全患者在安達唐治療后血糖控制未得到改善(參見臨床試驗)，腎臟相關不良反應和骨折更常見(參見用法用量和不良反應)；因此，該人群不推薦使用安達唐治療。基于安達唐的作用機制，預期在重度腎功能不全(eGFR低于30mL/min/1.73m2)或ESRD患者中無效(參見禁忌)。無充分數據確定達格列凈對已有的膀胱癌是否有影響。因此，活動性膀胱癌患者禁用安達唐。對于既往有膀胱癌病史的患者，應權衡血糖控制獲益和達格列凈導致癌癥復發的未知風險。大血管病變結果尚無臨床研究有結論性證據表明安達唐或任何其他降糖藥可減少大血管風險。
【安達唐禁忌】
.對安達唐有嚴重超敏反應史者禁用(參見不良反應)。.重度腎損害(eGFR低于30mL/min/1.73m2)、終末期腎病(ESRD)或需要透析的患者禁用(參見注意事項)。
【安達唐性狀】
5mg規格：黃色、雙凸、圓形薄膜衣片，一面刻有“5”，另一面刻有“1427”。10mg規格：黃色、雙凸、菱形薄膜衣片，一面刻有“10”，另一面刻有“1428”。
【安達唐有效期】
36個月。
【安達唐批準文號】
進口藥品大包裝注冊證號:
(1)5mgH20170205
(2)10mg:H20170206
進口藥品小包裝注冊證號:
(1)5mg:H20170117.H20170118
(2)10mg：H20170119.H20170120
分包裝批準文號：
(1)5rng:國藥準字J20170039
(2)10mg:國藥準字J20170040

【安達唐生產企業】
生產企業：AstraZenecaPharmaceuticalsLP生產地址：4601Highway62East,MountVernon,Indiana47620,美國分包裝企業：阿斯利康制藥有限公司分包裝地址：江蘇省無錫市新區黃山路2號