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注射用鹽酸苯達莫司汀(樂唯欣)功效與作用: 【樂唯欣適應癥】 適用于在利妥昔單抗或含利妥昔單抗方案治療過程中或者治療后病情進展的惰性B細胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。 【樂唯欣藥物相互作用】 尚未進行有關樂唯欣與其他藥物正式的藥代動力學相互作用研究。 苯達莫司汀的活性代謝物γ-羥基-苯達莫司汀(M3)和N-去甲基-苯達莫司汀(M4)均經過細胞色素P450CYP1A2形成。CYP1A2的抑制劑(如氟伏沙明、環丙沙星)有可能提高苯達莫司汀的血藥濃度,并降低苯達莫司汀活性代謝物的血藥濃度。CYP1A2的誘導劑(如奧美拉唑、吸煙)則有可能降低苯達莫司汀血藥濃度,并升高其活性代謝物的血藥濃度。如果需要與CYP1A2抑制劑或誘導劑合并用藥,應謹慎,或考慮使用其他替代藥物治療。 尚未對主動轉運系統在苯達莫司汀分布過程中的作用進行全面評價。體外試驗數據顯示,P-糖蛋白、乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)和/或其他流出載體可能具有轉運苯達莫司汀的作用。 體外試驗數據表明,苯達莫司汀不太可能通過人CYP同工酶CYP1A2、2C9/10、2D6、2E1或3A4/5抑制代謝,或誘導細胞色素P450酶底物的代謝。 |