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匹維溴銨片應在什么時候吃才正確？

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2013/4/9 11:46:00

導讀：匹維溴銨片（得舒特）是怎么起作用的？根據說明書顯示，本藥適用于對癥治療與腸道功能紊亂有關的疼痛、排便異常和腸道不適；對癥治療與膽道功能紊亂有關的疼痛；為鋇灌腸做準備。

   匹維溴銨片（得舒特）為親肌性解痙劑（A類：胃腸道和代謝）。匹維溴銨是作用于胃腸道的解痙劑，它是一種鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發揮作用。動物實驗中觀察到，匹維溴銨可以直接或間接地減低致敏性傳入的刺激作用。匹維溴銨沒有抗膽堿能作用，也沒有對心血管系統的副作用。那么，匹維溴銨片（得舒特）是怎么起作用的？

    匹維溴銨片（得舒特）是一種對胃腸道存在高度取舍性解痙作用的鈣拮抗藥，對平滑肌的作用機制跟其它鈣拮抗劑一樣，但對結腸平滑肌具備高度抉擇作用。得舒特通過阻斷鈣離子流入腸壁平滑肌細胞，避免肌肉適度壓縮而到達解痙作用，能打消腸平滑肌的高反映性，并增添腸道蠕動才能。得舒特對血汗管平滑肌細胞親跟力極低，天天單劑口服1200mg，也不會引起血壓的變更。得舒特不會影響食管下部賁門括約肌的壓力，也不引起十二指腸反流，但對奧迪氏括約肌有松懈作用。體外研討講明，得舒特對氯化鋇、乙酰膽堿、去甲腎上腺素、卡巴膽堿跟電刺激引起的平滑肌壓縮，有劑量依附的克制作用。

    匹維溴銨片（得舒特）在體內的作用是通過鈣通道的激活來實現的。在胃腸道平滑肌的細胞膜上有兩種差別品種的鈣通道：
    第一：受體治理通道，是由特異性膜聯合受體構造上的變更所激活；
    第二：電壓治理通道，其開放跟封閉取決于膜電位。體外研討成果講明得舒特通過阻滯電壓依附性鈣電流而發生抗痙攣作用。

    此外，匹維溴銨片（得舒特）的藥代動力學說明：低于10%的口服劑量經胃腸道吸收，1小時內達血漿峰濃度，清除半衰期為1.5小時，該藥幾乎全部在肝臟代謝并清除，動物自動放射影像學研究顯示該藥聚集于胃腸道中。該藥97%與血漿蛋白結合。

    百濟藥師溫馨提醒：切勿咀嚼或掰碎藥片，宜在進餐時用水吞服匹維溴銨片（得舒特）。不要在臥位時或臨睡前服用。

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