抗組胺藥可加強斯莫納作用

    斯莫納，實際上是一種人工合成的罌粟堿衍生物，直接作用于平滑肌，是一種選擇性平滑肌松弛劑。斯莫納的作用機制為影響離子通道的電位敏感度與磷酸．肌醇代謝途徑。斯莫納，能有選擇性地作用于胃腸遭、子宮、生殖泌尿道器官的平滑肌，在正常劑量下對氣管和血管平滑肌幾無影響。對平滑肌的解痙作用約為罌粟堿的2.5～3倍。抑制組織胺的反應為阿托品的5倍，但抑制乙酰膽堿反應僅為阿托品的萬分之一。故對青光眼及前列腺肥大的患者無禁忌。斯莫納無成癮性。

    斯莫納口服吸收后在體內迅速被代謝，其代謝物有4種，其中對平滑肌產生抑制作用的主要為第一種代謝產物，其作用強度為斯莫納原形的數倍。口服斯莫納6O～120mg，0.5～lh血藥濃度達峰值，峰值濃度為9.7±0.8mg/m1．血漿半衰期為0.8±lh。主要隨尿以結合形態排出。

   此外，以下人群使用斯莫納有特別的要求：
    1、對斯莫納過敏、麻痹性腸梗塞者。
    2、前列腺腫瘤患者不宜使用。
    3、孕婦或哺乳期婦女慎用。
    4、三環類抗抑郁藥、普魯卡因或衍生物、抗組胺藥可加強斯莫納作用。氟康唑、咪康唑、全身性膽堿能藥可降低其作用。

    百濟藥師溫馨提醒：斯莫納應每次1粒，每日2-3次，飯前服；療程為一個月。