普托平,通用名稱為蘭索拉唑口崩片,為抗酸藥及抗?jié)儾∷帲c胃疾病是一種常見疾病,發(fā)作起來又痛苦,影響到正常日常生活。蘭索拉唑是普托平的主要成分,其對胃酸分泌均有較為明顯的抑制作用,無明顯的副作用。
普托平療效獨(dú)特,副作用不明顯,深受患者信賴,而普托平主要的成分是蘭索拉唑,它能吸收迅速,平均達(dá)峰濃度時(shí)間約在服藥后1.7小時(shí)。普托平對基礎(chǔ)胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用,其抑制作用明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑,對胃蛋白酶有輕中度抑制作用,可使血清胃泌素的分泌增加,對幽門螺桿菌(Hp)有抑制作用。
普托平(蘭索拉唑口崩片)的主要成分蘭索拉唑由肝臟廣泛代謝。在血漿可定量測定出2種代謝物(蘭索拉唑的羥基亞磺酰和砜衍生物)。
這些代謝物幾乎無抗分泌活性。蘭索拉唑被認(rèn)為在壁細(xì)胞小管內(nèi)轉(zhuǎn)成抑制(H+,K+)-ATP酶分泌酸的活性成分,而不存在于全身性血液循環(huán)。蘭索拉唑的血漿消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持續(xù)時(shí)間。因而,蘭索拉唑血漿消除T1/2不到2小時(shí),而抑酸作用持續(xù)24小時(shí)以上。蘭索拉唑單劑口服后,以原型在尿中排泄。在一研究中,單劑口服14C-蘭索拉唑,約口服的1/3放射物在尿中分泌,2/3在糞便中發(fā)現(xiàn)。此意味著蘭索拉唑代謝物有2個(gè)明顯不同的代謝途徑。
普托平多見輕度頭痛、頭暈、嗜睡、
腹瀉、皮疹、皮膚瘙癢;少見納差、乏力、蛋白尿;偶見
陽痿、焦慮、抑郁和肌痛;轉(zhuǎn)氨酶升高、總膽固醇升高、白細(xì)胞減少、血小板減少。還有在服用本藥時(shí)要注意,肝功能不全,妊娠、哺乳期婦女以及老年患者要慎用。
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