導讀:妮停適合患有良性胃潰瘍的患者有良好的治療效果, 妮停為消化系統(tǒng)藥。妮停的主要成份為尼扎替丁。妮停的效果好,副作用小,用于治療良性胃潰瘍癥。
妮停為消化系統(tǒng)藥。妮停的主要成份為尼扎替丁。尼扎替丁為組胺
H2受體拮抗劑。尼扎替丁競爭性與組胺H2受體結合,可逆性抑制受體功能的發(fā)揮,特別是作用于分泌胃酸的胃壁細胞上的H2受體,阻斷胃酸形成并使基礎胃酸降低,亦可抑制食物和化學刺激所致的胃酸分泌。
妮停為最新一代H2受體拮抗劑,全面取代雷尼替丁、西米替丁的最新胃潰瘍治療藥物。妮停的作效果持久,口服一次可顯著抑制胃酸分泌長達12小時起效迅速。口服后血漿濃度在1小時后即可達到最高血濃度藥效強勁。抑制胃酸分泌作用比西咪替丁強10倍,是雷尼替丁的2倍服用安全。口服24小時內尿中排出,無積蓄作用,不良反應少。服用耐受性好,老年人不需要調整藥物劑量顯著降低潰瘍復發(fā)率—胃粘膜細胞保護作用至少比西米替丁大5倍,是雷尼替丁的3-4倍,無停藥后的“反跳”現(xiàn)象。
妮停的藥理毒理作用:尼扎替丁為組胺H2受體拮抗劑。尼扎替丁競爭性與組胺H2受體結合,可逆性抑制受體功能的發(fā)揮,特別是作用于分泌胃酸的胃壁細胞上的H2受體,阻斷胃酸形成并使基礎胃酸降低,亦可抑制食物和化學刺激所致的胃酸分泌。
妮停(尼扎替丁片)的特點:
1.抑制胃酸分泌,促進胃腸動力,比翼雙飛;
2.尼扎替丁兼具胃腸動力作用的H2受體拮抗劑;
3.尼扎替丁治療單純性酸相關消化道疾病與其它H2受體拮抗劑相當;
4.尼扎替丁治療伴動力異常的酸相關消化道疾病顯著優(yōu)于其它H2受體拮抗劑;
5.尼扎替丁治療伴動力異常的酸相關消化道疾病使用方便,安全性高。
百濟藥師溫馨提醒: 應用妮停前需排除胃惡性腫瘤。因妮停主要經(jīng)腎臟排泄,中至重度腎功能不全的患者應減量用藥。肝腎綜合癥患者服用本品的藥代動力學尚不清楚。妮停部分在肝臟代謝,腎功能正常且無合并癥的肝功能不全患者,用藥與正常者相似。
如您想更加了解關于妮停的具體用藥指導,請咨詢百濟藥師,請致電免費熱線:400—101—6868.