2005年12月20日,
默克公司及印度藥物研究理事會(Indian Council of Medical Research,ICMR)宣布針對印度不斷增長的
宮頸癌患者人群,合作研究
宮頸癌疫苗GARDASIL。
這項協(xié)議涉及多個方面,協(xié)議自在印度設(shè)計臨床研究方案起即開始生效。除了幫助設(shè)計臨床研究方案外,默克還提供研究所需的藥品。在臨床研究完成時,針對印度患者人群,雙方將對本品療效進(jìn)行共同評價及確定最好的藥物給藥途徑。
世界衛(wèi)生組織的研究表明目前每年報告的宮頸癌患者的人數(shù)為510000例,其中80%的患者來自發(fā)展中國家。在印度每年新增130000例患者,每年有74000例女性患者死于該病。ICMR希望能夠通過此次合作,使印度目前的宮頸癌疾病負(fù)擔(dān)有所減輕。
本品是
默克公司的宮頸癌在研疫苗,可預(yù)防4種類型的人類乳突狀瘤病毒(Human Papillomavirus ,HPV)——6、11、16、18型。前2種病毒的發(fā)病率占所有性病濕疣發(fā)病率的90%,后2種病毒的發(fā)病率占所有宮頸癌發(fā)病率的70%。1995年,
默克經(jīng)CSL Limited公司授權(quán),共同合作開發(fā)本品。