日前,墨西哥衛(wèi)生部批準了美國默克公司開發(fā)的磷酸
西他列汀(S- tagliptin phosphate/Januvia),1日1次口服治療2型
糖尿病患者。
該藥具有新穎的不同于現(xiàn)已上市降血糖藥物的作用機制,屬二肽基肽酶-Ⅳ抑制劑,能通過抑制該酶活性而相對提高天然發(fā)生腸促胰島素,包括胰高血糖素樣肽-1和葡萄糖依賴性促胰島素肽的水平,由此觸發(fā)胰腺提高胰島素生產(chǎn)并使肝臟停止葡萄糖生產(chǎn)、最終降低血糖濃度的臨床效果。
臨床試驗中最常報告的副反應(yīng)有鼻塞或流涕、咽喉痛、頭痛、腹瀉和關(guān)節(jié)痛等,但似無體重增加效應(yīng),其低血糖癥發(fā)生率也類于安慰劑。
墨西哥是全球范圍內(nèi)批準西他列汀上市的第一個國家,該藥目前也在接受美國FDA的審批。