嬌莎 干糖漿
Josamy
制造商
山之內(nèi)(中國)
性狀
丙酸交沙霉素的分子式為C45H73NO16,分子量為884.07。
本品是一種芳香、味甜的粉紅色顆粒。
藥理作用
丙酸交沙霉素與交沙霉素一樣,對(duì)葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等革蘭氏陽性菌 ;流感桿菌等革蘭氏陰性菌及支原體具有強(qiáng)大的抗菌力。
丙酸交沙霉素是不誘導(dǎo)葡萄球菌對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類藥物產(chǎn)生耐藥性的非耐藥誘導(dǎo)型抗生素。
丙酸交沙霉素對(duì)于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等引起的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)感染,顯示強(qiáng)大的防御效果。
在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,丙酸交沙霉素可良好地分布于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物器官內(nèi)。
藥代動(dòng)力學(xué)
本品口服吸收迅速,體內(nèi)分布廣,組織濃度高。
血中藥物濃度 :對(duì)6名健康男子每人口服丙酸交沙霉素干糖漿1 g(效價(jià))后,測(cè)定血中藥物濃度,結(jié)果表明 :口服1-2小時(shí)后,血中濃度達(dá)到高峰,其平均值為1.18 ug/mL。兒童口服相當(dāng)于交沙霉素20 mg/kg(效價(jià))的丙酸交沙霉素干糖漿,1小時(shí)后的血中藥物濃度為2.6-8.0 ug/mL,2小時(shí)后為4.1-7.2 ug/mL、6小時(shí)后為0.66-4.4 ug/mL。
尿中排泄 :兒童口服相當(dāng)于交沙霉素20 mg/kg(效價(jià))的丙酸交沙霉素干糖漿后,24小時(shí)內(nèi)的尿中排泄率為6.6-12.5%。
此外,口服丙酸交沙霉素后的人體尿中,不存在原形藥物,全部為交沙霉素及其代謝產(chǎn)物。
適應(yīng)癥
對(duì)交沙霉素敏感的葡萄球菌,溶血性鏈球菌,肺炎球菌,流感菌和支原體等引起的下列感染癥 :
膿皮病、膿痂疹、癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎。
咽喉炎、扁桃腺炎、咽峽炎、急性上呼吸道感染、外耳炎、眼瞼炎、淚囊炎。
急性和慢性支氣管肺炎、肺炎、支氣管肺炎、原發(fā)性非典型肺炎。
猩紅熱。
中耳炎、副鼻竇炎。
口腔科領(lǐng)域的感染癥 :骨膜炎、牙周炎、牙齦炎、齒槽骨炎、智齒周圍炎、上頜竇炎、關(guān)節(jié)炎、頜炎、齒槽膿腫、牙根膿腫。
用法用量
兒童30 mg/kg/日,分3-4次口服,并可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。
不良反應(yīng)
偶見食欲不振,惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉等消化道癥狀和過敏癥狀。
禁忌癥
對(duì)本藥過敏者。
注意事項(xiàng)
下述患者應(yīng)慎重給藥 :對(duì)本品及大環(huán)內(nèi)酯類藥物有過敏史的患者 ;肝功能障礙的患者。
孕婦及哺乳期婦女用藥
對(duì)孕婦或有可能懷孕的婦女,只有在判定治療的有益性大于危險(xiǎn)性時(shí)才可給藥。
本品使用期間應(yīng)避免哺乳。
老年患者用藥
尚不明確。
藥物相互作用
大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的代謝物(亞硝基烷烴)和肝藥酶P450的CYP3A4結(jié)合,形成復(fù)合物,抑制下列藥物的代謝,使血藥濃度上升 :
特非那定和阿司咪唑 :增強(qiáng)這些藥物的作用,偶見QT延長,心室性心律不齊(含torsades de pointes),在國外有心臟停止(含死亡)等心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng)。
含有麥角胺的制劑甲磺酸二氫麥角胺等 :增強(qiáng)這些藥物的作用,有可能引起四肢缺血。
免疫抑制劑環(huán)孢菌素 :增強(qiáng)這些藥物的作用,有可能引起腎功能障礙。
三唑侖 :增強(qiáng)其作用,有可能引起困倦。
溴隱停 :增強(qiáng)其作用,有可能引起嗜睡、眩暈、運(yùn)動(dòng)失調(diào)。
用藥須知
糖漿調(diào)制后應(yīng)保存于陰涼處,并盡快服用。
搖勻后服用。
糖漿劑的標(biāo)準(zhǔn)調(diào)制方法如下 :干糖漿3 g加水8 mL,制成糖漿10 mL,1 mL糖漿中的交沙霉素含量為30 mg ;干糖漿4 g加水7.5 mL,制成糖漿量10 mL,1 mL糖漿中的交沙霉素含量為40 mg。
貯藏/有效期
遮光、密封,干燥保存。有效期2年。