★多吉美(索拉非尼):全新雙重機機制,唯一的多靶點多激酶抑制劑
★多吉美(索拉非尼):迅速抑制腫瘤細胞增殖,抑制腫瘤血管生成
★多吉美(索拉非尼):顯著延長無疾病進展生存期(PFS)和總體生存期(OS)
★多吉美(索拉非尼):84%的患者獲得臨床受益,76%的患者顯示腫瘤縮小
★多吉美(索拉非尼):安全性高,耐受性良好,每日兩次口服,依從性好

索拉非尼聯合紫杉醇治療惡性黑色素瘤的臨床前研究提示,單獨使用索拉非尼或紫杉醇均能夠抑制惡性黑色素移植瘤的生長,而聯合應用明顯增大了抑瘤效果。索拉非尼+卡鉑/紫杉醇I期擴展試驗表明,對晚期黑色素瘤患者,索拉非尼+卡鉑/紫杉醇的疾病控制率高達85%。因為Ⅰ期結果充滿希望,研究者因而開展了紫杉醇+卡鉑聯合或不聯合索拉非尼作為二線方案治療晚期黑色素瘤患者的Ⅲ期隨機研究(PRISM研究)。但是,研究結果令人失望,卡鉑+紫杉醇聯合索拉非尼的方案并不能改善患者的PFS、應答率或TTP。
索拉非尼聯合達卡巴嗪(DTIC)作為一線方案治療晚期黑色素瘤患者的開放性Ⅱ期研究比較了DTIC+安慰劑與DTIC+索拉非尼的療效,兩組患者的中位PFS、ORR分別為11.7周對21.1周、12% 對24%,各組均有統計學意義;兩組毒性反應比較,3/4級中性粒細胞減少、血小板減少、高血壓、手足皮膚反應和腦出血分別為12%對33%,18% 對35%,0 對8%,0 對4%,0 對 8%。該研究表明DTIC聯合索拉非尼治療晚期黑色素瘤,中位PFS和ORR獲益,患者耐受性良好,是一個充滿希望的治療方案。
索拉非尼聯合替莫唑胺(TMZ)治療晚期黑色素瘤的Ⅱ期研究納入ECOG PS<2的轉移性惡性黑色素瘤患者,患者先前可接受過治療。所有患者口服索拉非尼400 mg,每天2次,持續治療。按照患者是否存在腦轉移以及是否應用過TMZ而給與不同方案的TMZ。研究結果表明,TMZ+索拉非尼對于未用過TMZ的患者有較好的療效和耐受性,TMZ的劑量和用法似乎并不影響療效。