禮來(lái)2型糖尿病藥物獲FDA批準(zhǔn)上市

禮來(lái)2型糖尿病藥物獲FDA批準(zhǔn)上市
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    日前，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了Byetta(exenatide)在美國(guó)上市銷(xiāo)售。這種首創(chuàng)的治療藥物將幫助成千上萬(wàn)的2型糖尿病患者改善血糖控制水平，同時(shí)降低其低血糖和體重增加的風(fēng)險(xiǎn)。

    Byetta是專(zhuān)為尚未使用胰島素進(jìn)行治療的2型糖尿病人研制的，是近十年來(lái)首次出現(xiàn)的2型糖尿病新療法。全球品牌開(kāi)發(fā)領(lǐng)導(dǎo)戴維·瓦多稱(chēng)，這次審批還僅僅是一個(gè)開(kāi)始。我們最終的目標(biāo)是想讓這種獨(dú)特的創(chuàng)新產(chǎn)品造福全球成百上千萬(wàn)的2型糖尿病患者。他透露，他們實(shí)際上已經(jīng)開(kāi)始在美國(guó)以外推廣Byetta，第一個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)有望在下個(gè)月提交。歐盟的申請(qǐng)則有望在今年年底提交。

    據(jù)悉，由禮來(lái)公司研制開(kāi)發(fā)的世界上第一支人胰島素類(lèi)似物優(yōu)泌樂(lè)將于今年在中國(guó)上市，該藥在全球廣泛用于1型和2型糖尿病患者的治療，將為中國(guó)患者帶來(lái)更多希望和益處。

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