研究表明,接受磺脲類促泌劑和胰島素治療的
糖尿病(DM)患者治療10 a后體質(zhì)量平均增加5 kg。因此,許多患者拒絕使用此類藥物治療,從而導(dǎo)致DM 治療依從性差,難以達(dá)標(biāo)。2000~2005年,我們觀察了亞莫利對2型糖尿病(T2DM)患者體質(zhì)量的影響。現(xiàn)報告如下。
臨床資料:本文64例T2DM 患者因飲食治療及生活方式調(diào)整效果不佳而接受口服降血糖藥物治療,男33例、女31例,年齡(53.6士0.8)歲,病程(3.5±4.6)a,體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(27.9±5.7),平均糖化血紅蛋白(HbA c)8.9 。隨機(jī)分為A、B組各3O例,兩組性別、年齡、病程、BMI、HbA c無統(tǒng)計學(xué)差異。
方法:治療前監(jiān)測兩組HbA 、體質(zhì)量、BMI、空腹血糖(FBG)。A組早飯前口服亞莫利2 mg,1次/d;B組早、晚飯前服優(yōu)降糖2.5 mg,2次/d;根據(jù)血糖情況每周調(diào)整藥量一次,16飼后復(fù)查患者的HbA 、體質(zhì)量、BMI、FBG。
統(tǒng)計學(xué)方法: 采用SPSS 10.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,實(shí)驗數(shù)據(jù)以 ±5表示,組間差異用t檢驗。P<0.05有統(tǒng)計學(xué)差異。
亞莫利為第三代磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機(jī)理是刺激胰島B細(xì)胞分泌胰島素,同時提高周圍組織對胰島素的敏感性。這就是亞莫利的雙重作用機(jī)制。本品與胰島素受體結(jié)合及解離的速度較格列本脲為快,較少引起較重低血糖。
亞莫利是第3代磺脲類藥物,與其他磺脲類藥物不同,其與胰島B細(xì)胞磺脲類受體65 KDa亞單位結(jié)合,關(guān)閉鉀通道,打開鈣通道,導(dǎo)致鈣離子內(nèi)流,促發(fā)胰島素分泌。亞莫利與受體的結(jié)合速度比優(yōu)降糖快2.5~3倍,解離速度比優(yōu)降糖快8~9倍;其可快速釋放胰島素,降低餐后血糖;減少胰島素釋放,降低低血糖事件發(fā)生的危險;延緩胰腺B細(xì)胞功能衰竭。
據(jù)報道,亞莫利對體質(zhì)量具有中性作用,其機(jī)制可能是刺激胰島細(xì)胞釋放的胰島素量較少,游離胰島素入血較少,胰島素的同化作用較輕;促進(jìn)外周組織對葡萄糖的攝取,減少肝糖異生作用;這些因素均對體質(zhì)量的中性作用有關(guān)。本研究顯示,亞莫利降低體質(zhì)量的作用以BMI較高患者比較明顯,其對體質(zhì)量的影響主要是改善胰島素抵抗,增加胰島素敏感性,因而患者體質(zhì)量下降較多。亞莫利除通過胰外作用增加胰島素敏感性外,還可通過增加患者進(jìn)餐時的胰島素分泌,使胰島細(xì)胞在分泌較少胰島素的情況下能獲得較佳的血糖控制,同時避免過多的
胰島素人血,從而使存在胰島素抵抗的患者體質(zhì)量明顯下降。
總之,肥胖和胰島素抵抗是T2DM 患者的代謝問題,亞莫利可使此類患者在獲得良好血糖控制的同時提高胰島素敏感性,減輕體質(zhì)量,是T2DM 患者的合理選擇。
(本文節(jié)選自《亞莫利對2型糖尿病患者體質(zhì)量的影響》)