- 藥品名稱: 舒降之
- 藥品通用名: 辛伐他汀片
- 舒降之規(guī)格:20mg*7片
- 舒降之單位:盒
- 舒降之價(jià)格
- 會(huì)員價(jià)格:
辛伐他汀片(舒降之)說明書簡要信息:
【舒降之適應(yīng)癥】
1.高脂血癥
對(duì)于原發(fā)性高膽固醇血癥包括雜合子家族性高膽固醇血癥、高脂血癥或混合性高脂血癥患者,當(dāng)飲食控制及其它非藥物治療不理想時(shí),結(jié)合飲食控制,本藥可用于降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B、甘油三酯,且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇及總膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇的比率。
對(duì)于純合子家族性高膽固醇血癥患者,結(jié)合飲食控制及非飲食療法,本藥可用于降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和載脂蛋白B。
2.冠心病
對(duì)于冠心病合并高脂血癥患者,本藥適用于:
降低死亡的危險(xiǎn)性;
降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危險(xiǎn)性;
降低中風(fēng)和短暫性腦缺血的危險(xiǎn)性;
降低心臟血管重建手術(shù)(冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)及經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動(dòng)脈成形術(shù))的危險(xiǎn)性;
延緩冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程,包括減少新病灶及全堵塞的形成。
3.患有雜合子家族性高膽固醇血癥兒童患者
對(duì)于患有雜合子家族性高膽固醇血癥的10-17歲的青春期男孩和女孩(至少初潮1年后),結(jié)合飲食控制,舒降之可用于降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三酯。
【舒降之用法用量】
推薦的起始劑量為每天20mg,晚間一次服用
【舒降之注意事項(xiàng)】
肌病/橫紋肌溶解:和其他HMG-CoA還原酶抑制劑一樣,辛伐他汀偶爾能引起肌病,表現(xiàn)為肌肉痛、觸痛或乏力,并伴隨肌酸激酶(CK)升高,超過正常上限的10倍)。肌病有時(shí)形成橫紋肌溶解,伴有或不伴有繼發(fā)于肌紅蛋白尿癥的急性腎衰,由此發(fā)生的致命性事件極少。血漿中HMG-CoA還原酶抑制劑水平很高時(shí),肌病的危險(xiǎn)增加。
辛伐他汀與下列藥物同時(shí)應(yīng)用可增加肌病/橫紋肌溶解的危險(xiǎn):CYP3A4抑制劑:環(huán)孢菌素、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑、奈法唑酮。尤其在與高劑量的辛伐他汀合用時(shí)危險(xiǎn)性增加。
單獨(dú)應(yīng)用能引起肌病的降脂藥物:吉非貝齊、其他貝特類,或降脂劑量的煙酸(≥(greaterthanorequalto)每天1克),尤其與高劑量的辛伐他汀同合用時(shí)危險(xiǎn)增加。
其他藥物:胺碘酮或維拉帕米,與高劑量的辛伐他汀同用時(shí)危險(xiǎn)增加。
在正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,同時(shí)服用辛伐他汀80mg和胺碘酮的病人發(fā)生肌病的報(bào)道為6%。
地爾硫:同時(shí)服用地爾硫和辛伐他汀80mg會(huì)導(dǎo)致肌病的發(fā)生輕微增加。
這種病人肌病發(fā)生的危險(xiǎn)性大約為1%。在臨床試驗(yàn)中,服用辛伐他汀40mg的同時(shí)無論是否合用地爾硫,病人發(fā)生肌病的危險(xiǎn)性相似。
肌病/橫紋肌溶解的危險(xiǎn)是與劑量相關(guān)的。在臨床試驗(yàn)中,病人在被仔細(xì)監(jiān)測和排除一些相互作用的藥物應(yīng)用外,20mg的辛伐他汀肌病的發(fā)生率大約為0.03%,40mg為0.08%,80mg為0.4%。因此:使用辛伐他汀時(shí),要避免同時(shí)應(yīng)用伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑或奈法唑酮。如果不可避免的與伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素同用,在這些藥物治療期間要暫停辛伐他汀的應(yīng)用。如果與說明書上所列的對(duì)CYP3A4有抑制作用的其它藥物同用,要避免治療劑量的應(yīng)用,除非聯(lián)合治療的得益大于增加的危險(xiǎn)。
同時(shí)服用環(huán)孢菌素、吉非貝齊、其他貝特類,或降脂劑量的煙酸(≥(greaterthanorequalto)每天1克)的病人,辛伐他汀的劑量不能超過每天10mg。應(yīng)避免辛伐他汀與貝特類或煙酸聯(lián)合應(yīng)用,除非進(jìn)一步改變脂質(zhì)水平的得益超過藥物聯(lián)合應(yīng)用所增加的危險(xiǎn)。這些藥物與辛伐他汀相加進(jìn)一步降低LDL-C的作用很低,而可能會(huì)進(jìn)一步降低TG和增加HDL-C。在小規(guī)模、短期的臨床研究中,經(jīng)仔細(xì)監(jiān)測貝特類或煙酸與低劑量的辛伐他汀聯(lián)合應(yīng)用沒有肌病發(fā)生。
與胺碘酮或維拉帕米聯(lián)合應(yīng)用的病人,辛伐他汀的劑量不應(yīng)超過每天20mg。要避免每天20mg以上的辛伐他汀與胺碘酮或維拉帕米聯(lián)合應(yīng)用,除非臨床得益超過肌病增加的危險(xiǎn)。所有病人在開始辛伐他汀治療或增加辛伐他汀劑量時(shí),要告知病人肌病的危險(xiǎn),且若有不能解釋的肌肉痛、觸痛或乏力要及時(shí)報(bào)告。
如果診斷或可疑為肌病要立即終止辛伐他汀治療。存在這些癥狀和/或CK水平大于正常上限的10倍提示為肌病。在多數(shù)病例中,當(dāng)病人及時(shí)終止治療后,肌肉癥狀和CK增加會(huì)恢復(fù)。開始用辛伐他汀治療或增加劑量的病人,要定期測定CK水平,但這樣的監(jiān)測不能保證防止肌病的發(fā)生。許多用辛伐他汀治療發(fā)展為橫紋肌溶解的病人病史復(fù)雜,包括腎功能不全,通常是長期糖尿病的后果,這樣的病人應(yīng)密切監(jiān)測。
用辛伐他汀治療的病人在進(jìn)行擇期大手術(shù)之前和任何其它比較嚴(yán)重的內(nèi)科或外科情況變化下應(yīng)暫時(shí)停用幾天。
肝臟作用
臨床研究中,少數(shù)接受辛伐他汀治療的成年患者出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高(高于正常值上限3倍)。這些患者間斷或終止用藥后,轉(zhuǎn)氨酶水平通常緩慢地降低到治療前水平。這種轉(zhuǎn)氨酶升高不伴有黃疸或其它的癥狀或體征,沒有過敏的表現(xiàn),這些患者中的一部分人在辛伐他汀治療前肝功能檢查異常和/或飲用過大量的酒精。在北歐辛伐他汀生存研究中,整個(gè)研究期間有一種以上轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限3倍的患者數(shù),在辛伐他汀組和安慰劑組之間沒有顯著差異[14(0.7%):12(0.6%)]。辛伐他汀組SGPT(ALT)單項(xiàng)升高達(dá)到正常值上限3倍的出現(xiàn)頻率在研究的第1年中明顯較高(20:8,P=0.023),但此后就不再明顯。轉(zhuǎn)氨酶的升高導(dǎo)致辛伐他汀治療組(n=2221)中8名患者及安慰劑組(n=2223)中5名患者停藥。4S研究中,用辛伐他汀治療的1986名患者在基線時(shí)肝功能檢查正常,僅有8人(0.4%)在5.4年(中位隨訪期)中,轉(zhuǎn)氨酶連續(xù)超過正常值上限3倍和/或由于轉(zhuǎn)氨酶升高而停藥。此研究中所有患者辛伐他汀的起始劑量均為20mg,其中37%的患者在治療過程中調(diào)整到40mg。在包括1105名患者的2項(xiàng)對(duì)照臨床研究中,認(rèn)為與藥物有關(guān)的肝轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高6個(gè)月的發(fā)生率在40mg和80mg劑量組分別為0.7%和1.8%。建議在治療開始前、開始后的第1年和劑量調(diào)高后的1年中定期(如半年1次)對(duì)所有患者進(jìn)行肝功能檢查。對(duì)劑量調(diào)整到80mg的患者在3個(gè)月時(shí)應(yīng)增加一次檢查。應(yīng)特別注意出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶升高的患者,對(duì)這些患者應(yīng)及時(shí)重復(fù)測定,并于此后增加肝功能檢查的頻率。如果轉(zhuǎn)氨酶水平表現(xiàn)為上升趨勢,尤其是轉(zhuǎn)氨酶值上升到正常值上限3倍并持續(xù)不降時(shí),應(yīng)停藥。對(duì)飲用大量酒精和/或有既往肝臟病史的患者,應(yīng)謹(jǐn)慎使用該藥。辛伐他汀禁用于活動(dòng)性肝臟疾病或原因不明的轉(zhuǎn)氨酶升高患者。與其它降脂藥一樣,辛伐他汀治療后有血清轉(zhuǎn)氨酶中度(低于正常上限的3倍)升高的報(bào)道。這些變化在辛伐他汀治療開始后很快出現(xiàn),但往往是暫時(shí)的,不伴有任何癥狀并且不需要中斷治療。
眼科檢查即使在沒有任何藥物治療時(shí),隨著年齡的增長,晶狀體混濁的發(fā)病率也會(huì)增加,長期臨床研究資料顯示,辛伐他汀對(duì)人的晶狀體無不良影響。
【舒降之禁忌】
——對(duì)舒降之任何成份過敏者
——活動(dòng)性肝臟疾病或無法解釋的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高者
——懷孕和哺乳期婦女(見注意事項(xiàng)、懷孕和哺乳期婦女用藥)
——與四氫萘酚類鈣通道阻滯劑米貝地爾合用。
——對(duì)其它HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。
【舒降之性狀】
薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或淡黃色。
【舒降之有效期】
24個(gè)月
【舒降之批準(zhǔn)文號(hào)】
國藥準(zhǔn)字J20180007
藥品進(jìn)口注冊證號(hào):H20130146
【舒降之生產(chǎn)企業(yè)】
公司名稱:MerckSharp&Dohme(Australia)Pty.Ltd.
生產(chǎn)廠名稱:Frosstlberica,SA(Spain)
廠商地址:ShottonLane,Cramlington,NorthumberlandNE233JU,UnitedKingdom
分包裝企業(yè)名稱:杭州默沙東制藥有限公司
分包裝企業(yè)地址:杭州市杭州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)文海北路199號(hào)
這有辛伐他汀片(舒降之)說明書/副作用/效果、不良反應(yīng)、適應(yīng)癥、生產(chǎn)企業(yè)、性狀、用法用量、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期禁忌癥及其價(jià)格等信息,欲了解更多詳情,請您
【咨詢專科藥師】