一、診斷
(一)臨床診斷
1.凡有色素的結節(jié),或色素結節(jié)呈潰瘍表現(xiàn)者,應高度疑及本病之可能。
2.對交界痣應進行密切觀察,若黑痣在短期內很快長大,色素明顯加深,并向四周擴散,或黑痣毛突然自行脫落,或黑痣有瘙癢感,或黑痣周圍出現(xiàn)顆粒狀衛(wèi)星結節(jié),所屬區(qū)域淋巴結腫大等,均是診斷本病的重要表現(xiàn)。
3.活檢病理檢查,鏡下則見上皮樣瘤細胞、梭形瘤細胞、黑色素成分混合構成,結構復雜、形態(tài)多樣。
4.Fontana染色可顯示
黑色素瘤;電鏡下觀察可見黑色素小體;免疫酶標(S-100)觀察陽性。這些均可確診本病。
(二)臨床分期
1.TNM分期(UICC,1989)
PTx:對原發(fā)腫瘤不能作出估計。
PTO:未發(fā)現(xiàn)原發(fā)腫瘤。
PTiS:原位癌,腫瘤侵及表皮層(基底膜以上)。
PT1:腫瘤厚度不超過0.75mm,侵及真皮乳頭層。
PT2:腫瘤厚度在0.75~1.5mm及/或侵及乳頭層和網狀層的交界處。
PT3:腫瘤厚度在1.5~4mm和(或)侵及網狀層。
PT3a:腫瘤厚度在1.5~3mm。
PT3b:腫瘤厚度在3~4mm。
PT4:腫瘤厚度超過4mm及(或)侵及皮下組織,及(或)在距原發(fā)腫瘤2cm內有衛(wèi)星結節(jié)。
PT4a:腫瘤厚度超4mm和(或)侵及皮下組織。
PT4b:在距原發(fā)腫瘤2cm內有衛(wèi)星結節(jié)。
局部淋巴結(N)分期:
Nx:對局部淋巴結轉移不能作出估計。
N0:無區(qū)域淋巴結轉移。
N1:有局部淋巴結轉移,最大范圍不超過3cm。
N2:任何局部淋巴結轉移最大范圍超過3cm及(或)原發(fā)腫瘤與淋巴結之間有轉移結節(jié)。
N2a:淋巴結轉移最大范圍超過3cm。
N2b:在過路上有轉移。
N2C:上兩者同時存在。
遠處轉移(M)分期:
MX:對遠處轉移不能作出估計。
M0:無遠處轉移。
M1:有遠處轉移。
M1a:有皮膚或皮下組織轉移,或局部淋巴結以外的其他淋巴結轉移。
M1b:內臟轉移。
(注:所謂過路上的淋巴結的轉移是指在原發(fā)腫瘤2以外,但未超越局部淋巴結的皮膚或皮下組織受侵。)
2.臨床分期
Ⅰ期:PT1N0M0;PT2N0M0。
Ⅱ期:PT3N0M0
Ⅲ期:PT4N0M0;任何PT、N1~2,M0。
Ⅳ期:任何PT,任何N,M1。
二、鑒別診斷
本病應注意與良性交界瘤、幼年性黑色素及細胞性藍痣相鑒別,亦更應注意與基底細胞癌相鑒別。還應注意與硬化性血管瘤、老年痣、脂溢性角化病、甲床下陳舊血腫相鑒別。
1.良性交界痣鏡下所見為良性大痣細胞,并無異性細胞,僅在真皮內生長,其炎性反應不明顯。
2.幼年性黑色素瘤于小孩面部呈生長緩慢的圓形結節(jié)。鏡下見細胞呈多形性,有核分裂。瘤細胞不向表皮浸潤,且瘤體表面亦不形成潰瘍。
3.細胞性藍痣 好發(fā)于臀、尾骶、腰部,呈淡藍色結節(jié),表面光滑而不規(guī)則。鏡下可見樹枝狀突的深黑色細胞、大棱形細胞,并集合成細胞島。有核分裂相或壞死區(qū)時,應考慮到有惡變的可能。
4.基底細胞癌 是上皮細胞的惡性腫瘤。由表皮的基底層向深部浸潤,癌巢周圍為一層柱狀或立方形細胞。癌細胞染色深,無一定排列。癌細胞內可含黑色素。
5.硬化性血管瘤表皮過度角化,真皮乳狀增殖,擴張的毛細血管常被向下延伸的表皮突圍繞,貌似表皮內血腫一樣。
6.老年痣 見于老年人體表呈疣狀的痣,表皮過度角化,粒層部分增厚或萎縮,棘層肥厚,基層完整,亦可有色素增加。真皮乳頭增殖,外觀呈乳頭瘤樣增生。
7.脂溢性角化病病灶亦呈乳頭瘤樣增生,表皮下界限清楚,角化不完全,粒層先增厚,后變薄甚或消失,增生的表皮細胞內可有少量或較多的黑色素。
8.甲床下血腫多有相應外傷史。鏡下為干枯的血細胞,可有上皮成纖維細胞增生。