吉非替尼治療晚期非小細胞肺癌

吉非替尼作為二線及二線以上方案治療晚期NSCLC有較好的療效和安全性。

肺部腫瘤引起的局部和全身癥狀：咳嗽、咳痰、痰中帶血、胸悶胸痛、氣促、發熱以及乏力、消瘦、食欲減退等非特異性癥狀。根據肺癌的生物學特點及對治療反應的不同，將肺癌分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類。

中華腫瘤雜志一月第一期刊登一項研究，研究者對符合入組條件的156例患者采用吉非替尼治療，口服，每天1次，每次250mg，持續服用直到疾病進展或出現不可耐受的毒副反應。評價吉非替尼作為二線和二線以上方案治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的臨床價值。

軍事醫學科學院附屬三0七醫院腫瘤中心徐建明等研究人員研究顯
示，154例患者可評價療效，總有效率（RR）為28．6％（44／154），95％口為21．6％～31．6％；臨床受益率為89．6％（138／154），95％a為84．8％～94．4％。有效患者的中位緩解時間為7．5個月（95％CI為3．9～12．1個月），中位腫瘤進展時間（TTP）為5．1個月（95％CI為3．4～6．6個月），中位總生存期（OS）為10個月（95％CI為7．9～12．1個月），1年生存率為41．0％（95％CI為33．3％～48．7％）。腺癌患者的有效率顯著高于鱗癌患者（P=0．026）。其中，鱗癌患者腫瘤進展的風險是腺癌的1．7倍（95％CI為1．1～2．6，P=0．011）；男性死亡的風險是女性的2．0倍（95％CI為1．0～2．6，P=0．002）。154例患者中，63例（40．9％）患者至少出現了一種藥物相關毒副反應，但多數較輕，且可逆，發生率最高的是皮疹（26．3％），多伴發皮膚干燥和瘙癢。

因此可見吉非替尼作為二線及二線以上方案治療晚期NSCLC有較好的療效和安全性。