糖尿病巨頭諾和諾德(Novo Nordisk)近日公布了實驗性胰
高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物semaglutide(索馬魯肽)一項IIIa期臨床研究(SUSTAIN 4)的數據。該研究在2型糖尿病成人患者中開展,數據顯示,與賽諾菲全球最暢銷的胰島素產品
來得時(甘精胰島素U100)相比,semaglutide每周一次治療顯著改善了血糖控制。相關數據已提交至近日在美國奧蘭多舉行的第25屆美國臨床內分泌醫師學會(AACE)年度科學和臨床大會。
SUSTAIN 4研究為期30周,該研究中2型糖尿病成人患者正在接受二甲雙胍(有或無)硫脲類治療,糖化血紅蛋白(HbA1c)平均基線為8.2%;數據顯示,semaglutide 0.5mg和1.0mg治療組HbA1c分別下降1.2%和1.6%,甘精胰島素U100治療組數據為0.8%,數據具有統計學顯著差異(均為p<0.0001)。在研究結束時,甘精胰島素U100的平均劑量為29IU/天。
2型糖尿病是一種復雜的疾病,許多患者接受胰島素治療仍然無法充分控制血糖水平。SUSTAIN 4研究的結果激動人心,數據表明,在2型糖尿病病程較長的患者中,與甘精胰島素U100相比,每周一次semaglutide治療實現了更優的血糖控制。
semaglutide:兼具降糖、減肥功效,同時可降低重大心血管事件(MACE)風險
與甘精胰島素U100治療組相比,0.5mg和1.0mg semaglutide 2個治療組有更高比例的患者實現HbA1c治療目標:(1)HbA1c<7%,0.5mg和1.0mg semaglutide 2個治療組比例為57.5%、73.3%,甘精胰島素U100治療組為38.1%;(2)≤6.5%,0.5mg和1.0mg semaglutide 2個治療組比例為37.3%、54.2%,甘精胰島素U100治療組為17.5%。此外,semaglutide還表現出了顯著的減肥功效,研究中患者基線體重93.4公斤,0.5mg和1.0mg semaglutide 2個治療組體重平均降低3.5公斤和5.2公斤,甘精胰島素U100治療組體重增加1.2公斤。
安全性方面,0.5mg和1.0mg semaglutide 2個治療組中最常見的不良反應為胃腸道反應(惡心:21.3%、22.2% vs 3.6%[甘精胰島素U100];嘔吐:6.6%、10.3% vs 3.1%[甘精胰島素U100])。各個組嚴重不良事件發生率相當(6.1%、4.7% vs 5.0%[甘精胰島素U100])。semaglutide治療組嚴重或血糖確定的低血糖發生率更低(4.4%、5.6% vs 10.6%[甘精胰島素U100]),因副作用停藥率較高(5.5%、7.5% vs 1.1%[甘精胰島素U100])。
今年4月底,諾和諾德宣布semaglutide III期SUSTAIN臨床項目第6個也是最后一個III期臨床研究(SUSTAIN 6)獲得成功。該研究中,約有3300名2型糖尿病(T2D)患者接受semaglutide治療104周,主要目的是調查2種劑量semaglutide(0.5mg,1.0mg,每周一次皮下注射)相對于安慰劑的長期心血管及其他安全性結果。研究的主要終點定義為首次發生心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性
腦卒中的復合結果。
數據顯示,與安慰劑相比,semaglutide使2型糖尿病患者重大心血管事件(MACE)風險實現統計學意義的顯著降低。研究中,大約發生了250例重大心血管事件(MACE),semaglutide的安全性與以往其他臨床研究一致。諾和諾德已計劃在2016年第4季度向美國和歐盟的監管機構提交semaglutide的上市申請。
業界認為,semaglutide III期SUSTAIN項目的成功,將幫助諾和諾德保持其在快速增長的全球糖尿病市場中的主導地位。ALM Brand銀行分析師預測,semaglutide將在2030年達到46-53億美元的銷售峰值。
semaglutide是一種新的長效胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物,每周皮下注射一次,可使2型糖尿病患者血糖水平大幅改善,并且低血糖風險較低。同時,semaglutide還能夠通過降低食欲和減少食物攝入量,誘導減肥。除了開發作為一種皮下注射藥物,諾和諾德也正在開發semaglutide的口服版本OG217SC,這是每日口服一次的片劑,其中含有促進吸收的賦形劑SNAC。(來源:生物谷)
原始出處:Semaglutide demonstrated superior glycaemic control vs insulin glargine U100 in adults with type 2 diabetes