萬蘇平是一種長效的磺脲類口服降血糖藥。萬蘇平能刺激胰島素分泌,增加外周組織對胰島素的敏感性。其主要特點為起效快,作用強,低血糖發生率較低,有效作用時問長,每天僅服用1次?。本研究通過對2型
糖尿病(2TDM)患者給予萬蘇平治療,觀察其對2型糖尿病患者血糖、糖化血紅蛋白(HbA—C)、血脂及胰島素水平的影響。
對象與方法:對象2型糖尿病患者110例,為我院2000年2月一2000年6月門診患者,男47例,女63例,年齡39~68歲,平均(53.13±8.81)歲,體重指數(25.09±2.47)kg/m2,符合1999年WHO診斷標準,單使用雙胍類或a糖苷酶抑制劑,劑量穩定至少1個月;空腹血糖7-8~14.0 mmol/L,平均(9.81±1.63)mmol幾,無心、肺、肝、腎疾病。
方法:將病例在基礎用藥水平上給予萬蘇平,每日1次,每次2 mg,治療期12周,治療前和治療后4周、8周和12周測定空腹血糖和餐后血糖,治療前和治療后12周測定HbA—C、血脂及胰島素。血糖采用葡萄糖氧化酶法測定,HbA l C測定采用Bio-Rad公司的Variant測定儀及試劑,胰島素測定用DPC公司的胰島素放免藥盒,總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL—C)均采用酶法測定。餐后血糖測定用餐統一為70 g方便面。
治療前后胰島素、HbA—C和血脂變化治療后12周空腹和餐后胰島素水平均增加,HbA—C下降,差別有統計學意義(P<0.01)。TC和LDL-C水平也均較治療前下降,差別有統計學意義(P<0.05),TG和HDL-C水平無變化(表2)。
萬蘇平屬磺脲類(SU)降糖藥通過刺激胰島B細胞釋放胰島素,使患者的血糖明顯下降。在對胰島B細胞作用時,首先與細胞表面相應的磺脲類藥物受體(SUR)結合,萬蘇平是與65 ku蛋白結合,然后與B細胞表面的ATP一敏感K 通道耦聯,關閉該通道,細胞膜去極化,導致電壓依賴性Ca2 通道的開放,觸發細胞外Ca2 流向細胞內,使B細胞內Ca2 濃度升高,致含有胰島素的小囊泡向B細胞表面移動,并釋放胰島素,從而降低血糖。萬蘇平除與B細胞漿表2 110例2型糖尿病患者治療前后胰島素、HbAlc和血脂的比較 ( ±s)P< 0.05 P< 0.01
且消除血糖波動的影響。
本研究結果顯示萬蘇平治療12周后HbA.c水平與治療前比較降低,也肯定其降糖作用。萬蘇平治療12周后TC和LDL-C水平均較治療前下降,有統計學意義。高濃度磺脲類藥物可抑制腎上腺嗜鉻細胞釋放兒茶酚胺。作用于脂代謝的乙酰輔酶A一膽固醇乙酰轉換酶,使血游離膽固醇升高 。總之,萬蘇平是新一代理想的治療2型糖尿病的磺脲類藥物。
(本文節選自《格列美脲片治療2型糖尿病療效指標的改變》)