肌萎縮側索硬化癥簡介

來源：百濟新特藥房網發布時間：2006-5-16 11:02:00

肌萎縮側索硬化癥，也稱運動神經元病，俗稱“漸凍人”病，英文名稱簡稱為ALS，是運動神經元病的一種，被世界衛生組織列為絕癥之一，與癌癥、艾滋病齊名。

“漸凍人”被稱為清醒的“植物人”：頭腦清楚、感覺正常而全身肌肉萎縮、無力，該病進程非常迅速。該病早期容易誤診：由于初期癥狀的不典型性和少見病，容易誤診為其他疾病。最終病人完全喪失生活自理能力。

全國“漸凍人”大約有10萬至20萬人。“漸凍人”患者多在40多歲發病，全身肌肉進行性萎縮、無力，導致吞咽和呼吸功能困難，通常在2至5年左右，最終呼吸衰竭而死。目前尚無根治方法。利魯唑是目前被公認唯一能延緩該病發展的藥物。

“漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位“漸凍人”。

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