安維汀(貝伐珠單抗) 副作用的深入研究

    安維汀(貝伐珠單抗)是世界首個抗血管內皮生長因子（VEGF）的抗體，徹底改變了人類抗癌的傳統模式，也是目前為止惟一被證實能夠在多個癌癥治療領域顯著延長總體生存期和無進展生存期的抗腫瘤血管生成藥物。血栓形成是癌癥患者致殘致死的一個重要原因，但抗血管內皮生長因子治療對其的作用現有研究結果不一致。美國Hurwitz等的研究顯示，與單用化療相比，在化療基礎上加用安維汀(貝伐珠單抗)不會顯著增加靜脈血栓栓塞（VTE）危險，VTE的危險主要來自腫瘤和宿主因素。該研究結果于3月21日在線發表于《臨床腫瘤學雜志》。

　　研究納入來自10項隨機研究共6055例患者的個體資料，評估總體人群及不同腫瘤類型患者的未校正和暴露校正的VTE發生率。通過多因素分析識別發生VTE的危險因素，并檢測接受安維汀(貝伐珠單抗)治療患者進行抗凝治療的安全性。

    結果顯示，對于總體人群及不同腫瘤類型患者的未校正或暴露校正的所有級別VTE發生率，安維汀(貝伐珠單抗)抗組與對照組相比在統計學上并無顯著增加。總體人群未校正發生率為安維汀(貝伐珠單抗)組10.9%，對照組9.8%（OR=1.14，95%CI為0.96~1.35，P=0.13），每100患者-年發生率為貝伐珠單抗組18.5，對照組20.3（RR=0.91，95%CI為0.77~1.06，P=0.23）。兩組3~5級不良事件發生率相似。研究者識別出了幾項VTE危險因素，包括腫瘤類型、年齡較老、體能狀態較差、VTE病史和基線時使用口服抗凝藥。安維汀(貝伐珠單抗)治療與這些因素間無交互作用。已發生過1次VTE和接受全劑量抗凝治療患者的嚴重出血危險低（＜1%），且不受貝伐珠單抗治療影響。

    百濟新特藥房是安維汀(貝伐珠單抗)廠家指定銷售藥房。

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