依木蘭的使用方法是什么

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　　導讀：依木蘭的使用方法是什么?每一種藥物的使用方法都是有一些區別的，特別是對于需要注射的藥物，在使用發時候更加應該謹慎的。

　　依木蘭是6-硫基嘌呤的咪唑衍生物，為具有免疫抑制作用的抗代謝劑。可產生烷基化作用阻斷SH組群，抑制核酸的生物合成，防止細胞的增生，并可引起DNA的損害。動物實驗證實，本藥可使胸腺、脾內DNA、RNA減少，影響DNA、RNA，以及蛋白質的合成，主要抑制T-淋巴細胞而影響免疫，所以可抑制遲發過敏反應，器官移植的排斥反應。本藥的療效需于治療數周或數月后才出現。在上消化道內吸收較佳。血漿中的硫唑嘌呤及6-硫基嘌呤水平與本藥的療效及毒性無相互關系。

　　依木蘭的使用方法是什么?依木蘭的用法用量：注射劑只有在無法口服時才由靜脈給藥，且當口服療法可以耐受時即應停用。器官移植第1日給予5mg/kg�囍兀�口服或靜注。維持劑量要根據臨床需要和血液系統的耐受性而調整，通常為1-4mg/kg體重/日。維持治療應無限期地進行。因為如果治療中斷，就有排斥的危險。其它疾病開始劑量為1-3mg/kg體重/日。

　　依木蘭應根據臨床反應和血液學指標所示耐受程度而定。治療效果明顯時，應減少維持量至可保持此治療效果的最低水平。如3個月內病人情況無改善，應考慮停用。所需維持量從1mg/kg體重/日至3mg/kg體重/日不等，取決于臨床治療需要和病人個體反應，包括血液學指標所示的耐受程度。兼有肝和/或腎功能不全者，劑量酌減。老年用藥的副作用發生率較其他病人高，應采用推薦劑量范圍的低限值。

　　腫瘤科藥師溫馨提醒：對依木蘭及6-疏基嘌呤過敏者禁用。

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