深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面易形成增生性癱痕,多主張早期治療和預防。長期以來臨床上采用的方法很多,但不完善。積雪昔(Asiaticoside)是從中草藥傘形科植物積雪草(Centella asiatica urban)中提取出來的有效成分,實驗證明該藥能抑制成纖維細胞增殖,減少膠原量,使結締組織的基質和纖維成分的過度增生受到控制。積雪昔為新型抗癱痕類藥物,適用任何部位,大劑量應用無不良反應,克服了激素、抗代謝類藥物長期大量應用導致的全身毒副作用的缺點。現(xiàn)應用積雪昔防治深Ⅱ度燒傷后形成的增生性癱痕效果滿意,報告如下。
1 資料與方法
1.1 病歷選擇 103例燒傷后患者,均無嚴重心、肝、腎等重要臟器疾病,隨機分為:A組28例,男性16人,女12人,燒傷創(chuàng)面面積占體表面積的(4.2±4.1)%,平均年齡(30.6±12.1)歲;B組35例,男性19人,女16人,燒傷創(chuàng)面面積占體表面積的(4.3±14.3)%,平均年齡(31.2±12.7)歲;C組40例,男性23人,女17人,燒傷創(chuàng)面面積占體表面積的(4.1±4.0)%,平均年齡(30.3 1±12.2)歲。統(tǒng)計顯示三組均無明顯差異。
1.2 防治方法 在創(chuàng)面基本愈合后即開始實施,即使有少量殘余創(chuàng)面,也不影響療效。A組口服積雪昔片(曾用名:膚康片,上海現(xiàn)代浦東藥廠有限公司)18mg,tid,兒童酌減。B組外用積雪昔霜軟膏(商品名:扶原,浙江康恩貝制藥有限公司),約0.3g/cm2,用藥后并輕輕按摩5m in,3次/d。C組:口服積雪昔片加外用積雪昔霜軟膏。用藥方法同上。
1.3 觀察項目和計分方法 癱痕嚴重程度分類的積分標準,色澤:鮮紅伴毛細血管擴張計3分;淡紅、按壓后消失計2分;不紅,但有些灰暗計1分;正常膚色計0分。癱痕高度:8 mm以上計3分;4~8mm計2分;1~4mm計1分;平坦或稍凹陷計0分。硬度:堅硬如軟骨計3分;硬度似橡皮計2分;稍軟計1分;柔軟似正常皮膚計0分。瘙癢:劇烈或持續(xù)性并有抓痕計3分;時常有但不太劇烈,可忍受計2分;有時癢計1分;無,計0分。疼痛: 很強烈“痛覺過敏”計3分;中等強度的過敏性疼痛計2分;有時疼痛計1分;無,計0分。癱痕的嚴重程度: 以上各項積分之和10分以上為重度,6~10為中度,1~5分為輕度。
1.4臨床療效指標 治愈:痛、癢消失,癱痕完全軟化變平,觸之柔軟無硬結。顯效:痛、癢等癥狀消失或 顯著減輕,癱痕有60%~70%的面積軟化變平,或按前述積分標準癱痕的嚴重程度由重度轉為中度或輕度,或由中度轉為輕度。無效:治療后癱痕外觀和癥狀無改變或變化甚微,未達到治愈和顯效的標準。
1.5 起效時間 患者治療后痛、癢癥狀減輕,自覺稍舒服或睡眠有所改善的時間為起效時間。
2 結果
2.1 三組病例不同階段的積分結果見表1。
表1表明:治療1個月后三組患者之間積分均無顯著性差異;治療5個月后B組、C組與A組比較均有顯著性差異;治療9個月后三組患者之間積分均有顯著性差異,C組與A組比較有非常顯著性差異。
2.2 療效結果 治療9個月后三組病例療效均有明顯差異。見表 2
2.3 三組病例治療后起效時間比較:A組起效時間為(13.1±4.3)d ,B 組(7.4±2.6)d ,C 組(6.5±1.9)d ,其中B組、C組與A組比較有顯著性差異;B組與C組比較無顯著性差異。
2.4 不良反應 A組中有2例為輕度胃腸道不良反應;B組有1例為輕度皮疹不良反應;C組中有3例為輕度胃腸道和2例輕度皮疹不良反應,均不必處理繼續(xù)用藥。三組患者進行血常規(guī)、肝、腎功能及電解質等生化檢查結果均無異常。
3 討論
深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面愈合后1~3個月,癱痕開始增厚,高出周圍正常皮膚,質地變硬,充血逐漸加劇成鮮紅色,伴有疼痛、疹癢、灼熱和緊縮感,關節(jié)部位因癱痕攣縮出現(xiàn)畸形和功能障礙。瘢痕是由于大量結締組織過度增生和透明變性而所致的贅生物,即膠原合成代謝和降解代謝平衡失調。而成纖維細胞是產(chǎn)生膠原的主要細胞。
積雪昔片療效確切、使用方便、易被患者接受,燒傷創(chuàng)面愈合后,使用越早效果越好。缺點是:有引起皮疹和胃腸道不適等不良反應,早期止痛、止癢效果不夠理想,療程仍很長。本觀察結果表明,積雪昔片劑口服+積雪昔霜軟膏外用防治深Ⅱ度燒傷后增生性癱痕,能緩解疼痛、疹癢等癥狀,療效出現(xiàn)時間早,縮短癱痕成熟時間,縮短療程,療效顯著,療效優(yōu)于單純口服或外用。