該研究共入組950例患者。隨機分為4組:A組和B組患者先接受派羅欣360 mcg/周12周,接下來180 mcg/周分別治療60周和36周。C組和D組分別接受派羅欣180 mcg/周治療72周和48周。所有的患者同時接受利巴韋林 (1000/1200 mg/天)治療。
結果顯示:治療結束后6個月,A組16%的患者達到SVR,明顯高于D組的9%;進行72周的治療組比48周的治療組成功率高,SVR分別為16%和8%。與標準劑量組相比較,高劑量組并不能夠給患者帶來特別的益處。治療12周治療后病毒檢測不到的患者中,其中72周治療組有57%的患者最終治療成功,而12周治療后病毒仍然檢測到的患者只有4%治療成功。全部患者在12周治療后病毒檢測不到的共有17%。