益賽普治療各種炎癥的臨床試驗

　　益賽普屬于生物制劑，用于治療類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病、銀屑病關節炎等自身免疫病，與傳統的藥物相比，益賽普是一種革命性的治療藥物。百濟新特藥房供應益賽普價格優惠！

益賽普臨床試驗
　　在238例中、重度活動性類風濕性關節炎患者參加的隨機雙盲、甲氨蝶呤對照、多中心臨床研究中，患者接受了24周的治療，其中試驗組接受益賽普25mg/次，每周2次皮下注射治療，對照組接受口服甲氨蝶呤治療。療效評價采用ACR20/50/70療效評定標準。結果顯示，在治療2周后益賽普組ACR20有效率為35.59%，療效明顯優于對照組（P<0.05）。治療12周后，益賽普組ACR20有效率為66.10%，療效明顯優于對照組（P<0.05）。治療24周后，益賽普組ACR20有效率為80.39%，ACR70有效率也優于對照組（P<0.05）。主要的藥物不良反應有注射部位反應、皮疹、轉氨酶升高、感染等，感染發生率在兩組中比較沒有顯著性差異。 　

　
　　在144例中、重度斑塊狀銀屑病患者參加的隨機雙盲、甲氨蝶呤對照、多中心臨床研究中，患者接受了12周的治療，其中試驗組接受益賽普25mg/次，每周2次皮下注射治療，對照組接受口服甲氨蝶呤治療。療效評價采用PASI、PGA、DLQI及患者對病情整體評分，療效分析采用PASI50/75/90評分。結果顯示，從第4周開始益賽普的治療效果明顯優于對照組。到治療第12周時，益賽普組的患者達到PASI50/75/90的比例為：93.33％、83.33％、56.67％，療效明顯優于對照組（P<0.05）。治療12周后，患者對益賽普都能很好的耐受。不良反應發生率低，程度輕，和對照組比較沒有差異。
　　
　　在141例活動性強直性脊柱炎患者參加的隨機雙盲、安慰劑對照、多中心的臨床研究中，患者接受12周的治療，其中分為2個階段：在前6周的雙盲對照治療階段，試驗組患者接受益賽普25mg/次，每周2次皮下注射，對照組使用安慰劑。該階段結束后進入后6周開放治療階段，兩組都使用益賽普，藥量同上。療效評價采用ASAS20評價標準。結果顯示，在雙盲對照階段，治療2周和6周時益賽普組ASAS20的比例為55.07%和68.12%，明顯優于安慰劑組（P<0.001）。益賽普連續治療12周時達到ASAS20的比例是78.26%。安慰劑組在開放期經過6周益賽普治療后，達到ASAS20的比例是75%，療效明顯。研究中患者對益賽普都能很好的耐受。在雙盲對照階段，益賽普不良反應發生率和安慰劑比較無顯著差異。發生的不良反應程度輕，不需要特別治療，可以自行恢復。

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