薄層色譜法鑒別琥珀安神丸的成分

    琥珀安神丸是由長春人民藥業(yè)集團有限公司采用地黃、當(dāng)歸、柏子仁（霜）、五味子、遠(yuǎn)志、琥珀、龍骨等十八味中藥經(jīng)過現(xiàn)代加工技術(shù)精制而成。琥珀安神丸具有育陰養(yǎng)血、補心安神之功效，用于治療心血不足，怔忡健忘，心悸失眠，虛煩不安等癥。經(jīng)多次試驗，研究建立了薄層色譜法測定琥珀安神丸中當(dāng)歸、甘草、酸棗仁、麥冬，以作為琥珀安神丸的質(zhì)量控制方法之一，現(xiàn)報道如下。

    方法與結(jié)果：當(dāng)歸TLC定性鑒別

    取琥珀安神丸5 g，加硅藻土2 g，研勻，加石油醚( 60一90℃) 20 ml ，加熱回液20 mi n，放冷，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯l I I l l 使溶解，作為供試品溶液。取當(dāng)歸對照藥材0．2 g，加乙醚 ，加熱回流20 min，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法( 《中國藥典2005年版》一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5 ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷一醋酸乙酯( 9：1) 為展開劑展開，取出晾干，置紫外光燈( 365 nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯一相同顏色的熒光主斑點。而同法制備的缺當(dāng)歸陰性對照溶液在相應(yīng)的位置上無干擾。

    甘草ⅡC定性鑒別：取琥珀安神丸6 g，研碎，加石油醚20 ml ，密塞，振蕩，浸漬過夜，濾過， 作為供試品溶液。另甘草對照藥材l g，各加乙醇20 ml ，加熱回流1 h，濾液蒸干，殘渣分別加乙醇2 ml 使溶解，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法( 《中國藥典2005年版》一部附錄ⅥB) 試驗，吸取供試品及對照藥材溶液各10斗l ，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷一甲醇一水( 8：2：0．2) 為展開劑展開，取出晾干，噴以稀硫酸，于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。而同法制備的缺甘草陰性對照溶液在相應(yīng)的位置上無干擾。

    酸棗仁，I LC定性鑒別：取琥珀安神丸5 g，研細(xì)，加甲醇30 ml ，加熱回流1 h，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇0．5 ml 使溶解，作為供試品溶液。另取酸棗仁對照藥材1 g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典2005年版》一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5“，分別點于同一硅膠G薄層板上，以水飽和的正丁醇為展開劑展開，取出晾干，噴以1％香草醛硫酸溶液，立即檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。而同法制備的缺酸棗仁陰性對照溶液在相應(yīng)的位置上無干擾。

    麥冬TLC定性鑒別：取琥珀安神丸6 g，研細(xì)，加鹽酸2，加熱煮沸5 min，放冷，用三氯甲烷30 ml 振搖提取，分取三氯甲烷液，蒸干，殘渣加三氯甲烷使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材1 g，加水20 ml ，煎煮10 min，濾過，濾液加鹽酸0．5 ml ，同法制成對照藥材溶液。

    用高效液相色譜法測定琥珀安神丸含量，本研究所用薄層色譜法簡便易行，準(zhǔn)確經(jīng)濟，專屬性強。

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